Fő különbség - Áramlási citometria vs FACS
A sejtelmélet összefüggésében a sejtek az összes élő szervezet alapvető strukturális és funkcionális egységét képezik. A sejtrendezés olyan módszertan, amelyet a különböző sejtek elválasztására használnak az élettani és morfológiai jellemzők szerint. Lehetnek sejten belüli vagy sejten kívüli jellemzők. A DNS, az RNS és a fehérjék kölcsönhatását intracelluláris interaktív tulajdonságnak, míg az alakját, méretét és a különböző felületi fehérjéket extracelluláris tulajdonságoknak tekintik. A modern tudományban a sejtrendezési módszerek elősegítették a biológiai vizsgálatok különböző vizsgálatait, valamint az orvostudományi kutatás révén új elvek kialakítását. A sejtek szétválogatása különféle módszertanokon történik, amelyek magukban foglalják a primitívet kevesebb felszereléssel és a fejlett technológiai módszereket, kifinomult gépek alkalmazásával. Az áramlási citometria, a fluoreszcensen aktivált sejtrendezés (FACS), a mágneses sejtszelekció és az egysejtes szortírozás a fő alkalmazott módszer. Az áramlási citometriát és az FACS-t azért fejlesztették ki, hogy a sejteket optikai tulajdonságaik szerint megkülönböztessék. A FACS az áramlási citometria speciális típusa. Az áramlási citometria olyan módszertan, amelyet a sejtek heterogén populációjának elemzése során alkalmaznak különböző sejtfelszíni molekulák, méret és térfogat szerint, ami lehetővé teszi az egyes sejtek vizsgálatát. A FACS olyan folyamat, amelynek során a sejtek mintakeverékét fényszóródási és fluoreszcencia jellemzőik szerint két vagy több tartályba rendezik. Ez a legfontosabb különbség az áramlási citometria és a FACS között.
TARTALOM
1. Áttekintés és legfontosabb különbség
2. Mi az áramlási citometria
3. Mi az a FACS
4. Az áramlási citometria és a FACS közötti hasonlóság
5. Egymás melletti összehasonlítás - áramlási citometria és FACS táblázatos formában
6. Összefoglalás
Mi az áramlási citometria?
Az áramlási citometria egy olyan módszer, amelyet az intracelluláris molekulák és a sejtfelszín expressziójának vizsgálatára és meghatározására, valamint a különféle sejttípusok meghatározására és jellemzésére használnak. A sejtek térfogatának és sejtméretének meghatározásához, valamint az izolált szubpopulációk tisztaságának értékeléséhez is alkalmazzák. Ez lehetővé teszi az egyes cellák többparaméteres értékelését nagyjából egyidőben. Az áramlási citometriát használják a fluoreszcencia intenzitásának mérésére, amely a fluoreszcensen jelölt antitestek miatt keletkezik, amelyek segítenek azonosítani a társult sejtekhez kötődő fehérjéket vagy ligandumokat.
01. ábra: Áramlási citometria
Az áramlási citometria általában három alrendszert foglal magában. Ők a fluidumok, az elektronika és az optika. Az áramlási citometriában öt fő komponens áll rendelkezésre, amelyeket a sejtek rendezésében használnak. Ezek egy áramlási cella (folyadékáram, amelyet szállítanak és a cellákat az optikai érzékelési folyamathoz igazítanak), mérőrendszer (különböző rendszerekből állhat, beleértve a higany- és xenonlámpákat, nagy teljesítményű, vízhűtéses vagy alacsony teljesítményű, léghűtéses lézerek vagy dióda lézerek), ADC; Analóg-digitális átalakító rendszer, erősítő rendszer és számítógép elemzésre. A felvétel az a folyamat, amelynek során az adatokat áramlási citométer segítségével gyűjtik a mintákból. Ezt a folyamatot egy számítógép közvetíti, amely kapcsolódik az áramlási citométerhez. A számítógépben lévő szoftver elemzi az áramlási citométerből a számítógépre táplált információkat. A szoftver képes arra is, hogy az áramlási citométert vezérlő kísérlet paramétereit állítsa be.
Mi az a FACS?
Az áramlási citometria összefüggésében a fluoreszcenciával aktivált sejtek szortírozása (FACS) egy olyan módszer, amelyet biológiai sejtek keverékéből vett minta megkülönböztetésében és válogatásában alkalmaznak. A sejteket elválasztjuk két vagy több tartálytól. A rendezési módszer a sejt fizikai tulajdonságain alapul, amely magában foglalja a sejt fényszóródási és fluoreszcencia jellemzőit. Ez egy fontos tudományos technika, amely felhasználható az egyes sejtekből kibocsátott fluoreszcencia jelek megbízható mennyiségi és minőségi eredményeinek megszerzésére. A FACS során kezdetben a sejtek előre elkészített keveréke; egy szuszpenziót egy keskeny folyadékáram közepére irányítják, amely gyorsan áramlik. A folyadékáramot úgy tervezték, hogy az egyes cellák átmérője alapján elválassza a szuszpenzióban lévő sejteket. A szuszpenzió áramára rezgésmechanizmust alkalmaznak, amely egyedi cseppek képződését eredményezi.
02. ábra: FACS
A rendszer kalibrálása annak érdekében, hogy egyetlen csepp egyetlen cellával jöjjön létre. Közvetlenül a cseppek képződése előtt az áramlási szuszpenzió egy fluoreszcencia mérő berendezés mentén mozog, amely detektálja az egyes sejtek jellemző fluoreszcenciáját. A cseppek képződésének helyén elektromos töltőgyűrűt helyeznek el, amelyet a fluoreszcencia intenzitásának mérése előtt töltés indukál a gyűrű felé. Miután a cseppek kialakultak a szuszpenziós áramból, egy töltet csapdába esett a cseppekben, amelyek ezután egy elektrosztatikus terelő rendszerbe jutnak. A töltés szerint a rendszer különböző tartályokba tereli a cseppeket. A díj alkalmazásának módja a FACS-ban alkalmazott rendszerek függvényében változik. A FACS-ben használt berendezéseket fluoreszcenciával aktivált sejtválogatónak nevezik.
Mi a hasonlóság az áramlási citometria és az FACS között?
Az áramlási citometriát és az FACS-t úgy fejlesztették ki, hogy a sejteket optikai tulajdonságaik szerint megkülönböztessék
Mi a különbség az áramlási citometria és a FACS között?
Különböző cikk a táblázat előtt
Áramlási citometria vs FACS |
|
| Az áramlási citometria olyan módszertan, amelyet a sejtek heterogén populációjának elemzése során alkalmaznak a különböző sejtfelszíni molekulák, méret és térfogat szerint, ami lehetővé teszi az egyes sejtek vizsgálatát. | A FACS egy olyan folyamat, amelynek során a sejtek mintakeverékét fényszóródási és fluoreszcencia jellemzőik szerint két vagy több tartályba rendezik. |
Összegzés - Áramlási citometria vs FACS
A sejt az összes élő szervezet alapvető szerkezeti és funkcionális egysége. A sejtek szortírozása az a folyamat, amelynek során a sejteket izolálják és különböző kategóriákba különböztetik meg intracelluláris és extracelluláris tulajdonságaik alapján. Az áramlási citometria és a FACS két fontos módszer a sejtrendezésben. Mindkét folyamatot a sejtek optikai tulajdonságaik szerinti megkülönböztetésére fejlesztették ki. Az áramlási citometria olyan módszertan, amelyet a sejtek heterogén populációjának elemzése során alkalmaznak különböző sejtfelszíni molekulák, méret és térfogat szerint, ami lehetővé teszi az egyes sejtek vizsgálatát. A FACS olyan folyamat, amelynek során a sejtek mintakeverékét fényszóródási és fluoreszcencia jellemzőik szerint két vagy több tartályba rendezik. Ez a különbség az áramlási citometria és az FACS között.
Töltse le a Flow Cytometry vs FACS PDF változatát
A cikk PDF-verzióját letöltheti, és offline célokra is használhatja, az idézési megjegyzés szerint. Kérjük, töltse le itt a PDF verziót. Különbség az áramlási citometria és a FACS között
