Karbonil vs karboxil
A karbonil- és karboxilcsoport a szerves kémia területén gyakori funkcionális csoport. Mindkettőnek oxigénatomja van, amely kettősen kapcsolódik egy szénatomhoz.
Karbonilcsoport
A karbonilcsoport egy funkcionális csoport, amelynek kettős kötése van oxigénnel egy szénhez. Az aldehidek és ketonok karbonilcsoportot tartalmazó szerves molekulákként ismertek. Az aldehid karbonilcsoportja mindig a nómenklatúra első helyét kapja, mivel a szénlánc végén helyezkedik el. A keton karbonilcsoportja mindig középen helyezkedik el. A karbonil-vegyület típusa szerint a nómenklatúra eltér. Az „al” az aldehidek megnevezésére használt utótag, míg az „egy” a ketonok megnevezésére használt utótag. A karbonil-szén mellett lévő szén vagy szénatomok az a-szén / -ek, amelyek fontos reaktivitással rendelkeznek a szomszédos karbonil miatt. A karbonil szénatom sp 2hibridizált. Tehát az aldehidek és ketonok trigonális síkbeli elrendezéssel rendelkeznek a karbonil-szénatom körül. A karbonilcsoport egy poláros csoport (az oxigén elektronegativitása nagyobb, mint a szén, ezért a karbonilcsoportnak nagy a dipólus nyomatéka); így az aldehidek és ketonok forráspontja magasabb az azonos tömegű szénhidrogénekhez képest. Mindenesetre ezek nem képesek erősebb hidrogénkötéseket kialakítani, mint az alkoholok, amelyek alacsonyabb forráspontot eredményeznek, mint a megfelelő alkoholok. A hidrogénkötés képző képessége miatt az alacsony molekulatömegű aldehidek és ketonok vízben oldódnak. Amikor azonban a molekulatömeg növekszik, hidrofóbokká válnak. A karbonil-szénatom részben pozitív töltésű, ezért elektrofilként működhet. Ezért ezek a molekulák könnyen nukleofil szubsztitúciós reakcióknak vannak kitéve. A karbonilcsoport mellett a szénhez kapcsolódó hidrogének savas természetűek, ami az aldehidek és ketonok különböző reakcióit okozza. A karbonilcsoportokat tartalmazó vegyületek széles körben előfordulnak a természetben. A cinnamaldehid (fahéj kéregben), a vanillin (vanília babban), a kámfor (kámforfa) és a kortizon (mellékvese hormon) a karbonilcsoportot tartalmazó természetes vegyületek közül néhány.
Karboxilcsoport
A karboxilcsoport a szerves kémia funkcionális csoportja. Ez megtalálható a karbonsavakban, ezért kapta a nevet. Ebben a szénatom kettős kötéssel kapcsolódik egy oxigénatomhoz, és egyetlen kötéssel kapcsolódik a hidroxilcsoporthoz. –COOH-ként jelenik meg. A szénatom ezeken a csoportokon kívül egy másik atomot is létrehozhat. Ezért a karboxilcsoport egy nagy molekula része lehet. A karboxil savas csoport. Gyenge savként működik, és magas pH-értékek mellett disszociál. Az –OH csoport miatt erős hidrogénkötéseket tudnak kialakítani egymással és a vízzel. Ennek eredményeként a karboxilcsoportot tartalmazó molekulák forráspontja magas. Ha a karboxilcsoport egy molekulában található, mint funkcionális csoport, akkor a nómenklatúrában az első helyet kapják, és a neve „oinsavval” végződik. A karboxilcsoport a biológiai rendszerekben is gyakori. Az aminosavak karboxilcsoporttal vagy néha egynél több karboxilcsoporttal rendelkeznek.
Mi a különbség a karbonil és a karboxil között?
• A karbonilcsoport egy funkcionális csoport, amelynek kettős kötése van egy szénnel. A karboxilcsoportban van egy karbonilcsoport és egy hidroxilcsoport.
• A karboxilcsoport savas, míg a karbonilcsoport nem.
• A karboxilcsoport hidrogénkötéseket képes létrehozni egy másik karboxilcsoporttal, de a karbonil csak hidrogénkötés-akceptor, mivel nincs hidrogénje, amely képes hidrogénkötésre.
