Fő különbség - CJD vs VCJD
A prionbetegségek olyan fertőző neurodegeneratív betegségek, amelyek hosszú inkubációs periódust okoznak a rosszul összehajtott natív PrPc fehérje felhalmozódása. A Creutzfeldt-Jacob-szindróma a leggyakoribb prionbetegség az emberekben, és különféle formákban figyelhető meg. A Creutzfeldt-Jacob-szindróma variáns a Creutzfeldt-Jacob-szindróma egyik formája, amely leginkább a húszas éveik végén járó fiatalokat érinti. Általában a CJD egyéb formái idős embereket érintenek, akik 50 év felettiek. A betegség kialakulásának kockázatát kitevő populáció ezen különbségén kívül nincs más jelentős különbség a CJD és a VCJD között.
TARTALOM
1. Áttekintés és legfontosabb különbségek
2. Mi a CJD
3. Mi a VCJD
4. A CJD és a VCJD hasonlóságai
5. Egymás mellett történő összehasonlítás - CJD vs VCJD táblázatos formában
6. Összefoglalás
Mi a CJD?
A Creutzfeldt-Jacob-szindróma a leggyakoribb prionbetegség az emberekben, és különféle formákban figyelhető meg, például szórványos, iatrogén, családi és variánsos.
Sporadikus CJD
Ez a CJD leggyakrabban előforduló formája a klinikai rendszerben. Az 50 évesnél idősebb embereket nagyobb valószínűséggel érinti ez az állapot, és az előfordulás kb. Úgy gondolják, hogy a PRNP gén szomatikus mutációi okozzák a sporadikus CJD-t. A hat hónapon belüli halál elkerülhetetlen a gyorsan progresszív demencia miatt. Sporadikus CJD-t gyanítani kell, ha a beteg gyors kognitív hanyatlás jeleit mutatja. A myoclonus jelenléte egy másik klinikai nyom.
01. ábra: Spongiform változás a CJD-ben
Jatrogén CJD
Ahogy a neve is sugallja, az iatrogén CJD-t olyan orvosi és sebészeti beavatkozások útján továbbítják, mint például sebészeti műszerek alkalmazása idegsebészeti műtétekben (a prionok ellenállnak a sterilizálásnak), transzplantációs anyagok és CJD-ben szenvedő vagy tünetmentes páciensektől vett kadavicus hipofízis eredetű növekedési hormon infúziója. CJD. A jatrogén CJD inkubációs ideje rendkívül hosszú.
Családi CJD
Ez a CJD legritkább formájának tekinthető, és a PRNP gén veleszületett mutációinak köszönhető.
Mi az a VCJD?
A Creutzfeldt-Jacob-szindrómát vagy a VCJD-t először 1995-ben azonosították az Egyesült Királyságban. A betegség szórványos formájától eltérően a VCJD sokkal fiatalabb, 20 év körüli embereket érint.
A korai tünetek közé tartoznak a neuropszichiátriai megnyilvánulások, majd az ataxia és a myoclonus vagy chorea okozta demencia. A VCJD betegségének lefolyása hosszú, következésképpen hosszú a különbség a fertőzés és a klinikai jellemzők megjelenése között.
A diagnózist tonzilaris biopsziákkal lehet megerősíteni, és nemrégiben érzékeny vérvizsgálatot is bevezettek.
A VCJD-t és a szarvasmarha-szivacsos agyvelőgyulladást is ugyanaz a prion-törzs okozza. A betegség átvitele vérátömlesztéssel is történhet.
02. ábra: Mandulabiopszia VCJD-ben
A CJD és a VCJD kezelése
A CJD egyik formájára sem lehet gyógyítani. A menedzsment célja a tünetek enyhítése és a beteg lehető legkényelmesebbé tétele. Fájdalomcsillapítók adhatók a fájdalom enyhítésére, és az epilepszia elleni gyógyszerek, például a klonazepam, hasznosak a korea és a myoclonus szabályozásában.
Milyen hasonlóságok vannak a CJD és a VCJD egyéb formái között?
- A CJD minden formáját, beleértve a VCJD-t is, a prionok okozzák.
- Minden formának hasonló klinikai megnyilvánulása van.
- A CJD különféle fajtáinak egyike sem gyógyítható, és a tünetek kezelése a beteg szenvedésének minimalizálása érdekében az egyetlen, amit meg lehet tenni.
Mi a különbség a CJD és a VCJD között?
Mivel a VCJD a CJD egyik formája, a következő szakasz a VCJD és a CJD egyéb formái közötti különbséget tárgyalja.
Különböző cikk a táblázat előtt
CJD vs VCJD |
|
| A CJD az emberekben a leggyakoribb prionbetegség, és különféle formákban figyelhető meg. | A VCJD (variáns Creutzfeldt-Jacob szindróma) a CJD egyik formája. |
| A betegek életkora | |
| Az 50 év feletti idős embereket gyakran érinti. | A húszas éveik végén járó fiatalok a VCJD szokásos áldozatai. |
| Lappangási időszak | |
| A szórványos CJD-nek hosszú inkubációs ideje van; a családi és iatrogén formák inkubációs ideje viszonylag rövid. | A VCJD-nek mindig rövid az inkubációs ideje. |
Összegzés - CJD vs VCJD
A Creutzfeldt-Jacob-szindróma egy neurodegeneratív betegség, amelyet egy bizonyos típusú fehérjék okoznak, amelyeket prionoknak neveznek. Ennek a betegségnek különféle fajtái vannak, mint szórványos, iatrogén stb. A Creutzfeldt-Jacob-szindróma a fő klinikai szindróma egyik ilyen változata. De a betegség azon formáival ellentétben, amelyek leggyakrabban az 50 évnél idősebb idős embereket érintik, a VCJD a húszas éveik végén járó fiatalabb embereket érinti. Ez a fő különbség a CJD és a VCJD között.
Töltse le a CJD vs VCJD PDF verzióját
A cikk PDF-verzióját letöltheti, és offline célokra is használhatja, az idézési megjegyzés szerint. Kérjük, töltse le itt a PDF verziót. Különbség a CJD és a VCJD között
