Fő különbség - B-sejt vs T-sejt-limfóma
A limfoid rendszer rosszindulatú daganatai limfómákként ismertek. Bármely helyen felmerülhetnek, ahol a nyirokszövet található. A betegség számos altípusának előfordulása az évek során nőtt. A lymphomák leggyakoribb megjelenési formája a perifériás lymphadenopathia vagy az okkult nyirokcsomók okozta tünetek. A WHO osztályozása szerint 2 típusú limfóma létezik, mint Hodgkin- és non-Hodgkin-limfóma. A non-Hodgkin-limfóma egy olyan esernyőfogalom, amely a B- és T-sejtes rosszindulatú daganatok többszörösen alosztályozott spektrumát fedi le. Az NHL körülbelül 80% -a B-sejt, a fennmaradó 20% pedig T-sejt eredetű. Ez a B-sejt és a T-sejtes lymphoma közötti legfontosabb különbségnek tekinthető. Az NHL alosztályozása a származási sejt (T-sejt vagy B-sejt) és a limfocita érés azon szakasza szerint történik, amelynél a rosszindulatú daganat bekövetkezik (prekurzor és érett).
TARTALOM
1. Áttekintés és kulcsfontosságú különbség
2. Mi a B-sejtes limfóma
3. Mi a T-sejt-limfóma
4. A B-sejt és a T-sejt-limfóma közötti hasonlóság
5. Egymás melletti összehasonlítás - B-sejt és T-sejtes limfóma táblázatos formában
6. Összefoglalás
Mi a B-sejtes limfóma?
A limfoid rendszer rosszindulatú daganatai, amelyek B limfocita eredetűek, B-sejtes limfómákként ismertek. Az összes NHL mintegy 80% -a B-sejt eredetű. A B-sejtes limfómák fő altípusai a follikuláris limfómák, a diffúz nagy B-sejtes limfómák, a Burkitt-limfóma, a Mantle-sejtes lymphoma és a lymphoplasmacytic lymphoma
Follikuláris limfóma
A follikuláris limfóma a második leggyakoribb NHL világszerte. Ez ritkán fordul elő gyermekeknél, és általában középkorú vagy idős embereknél fordul elő. A legtöbb beteg fájdalommentes lymphadenopathiát tapasztal több helyen. Néhány betegnél B tünetek jelentkezhetnek. Bizonyos altípusokban a csontvelő beszivárgása gyakori. Noha az ebből az állapotból teljesen meggyógyult betegek aránya kicsi, az újonnan bevezetett terápia (rituximab), amely szinte az összes B-sejtes limfómán expresszált CD20 antigént célozza meg, nagyon hatékonynak tűnik a betegség progressziójának leküzdésében.
A betegek legfeljebb 25% -ában diffúz nagy B-sejtes limfómává alakulhat át.
Menedzsment
1. szakasz - megavoltage besugárzás
2. szakasz - Rituximabot, CHOP-R-t (ciklofoszfamid, doxorubicin, vinkrisztin és prednizolon, valamint rituximab) és R-CVP-t (rituximab plusz ciklofoszfamid, vinkrisztin és prednizolon) tartalmazó kemoterápiás immunterápia
Diffúz nagy B-sejtes limfóma
Ez a gyermekkorban a második leggyakoribb limfóma, és világszerte a leggyakoribb felnőtt limfóma. Átfedés van a klasszikus diffúz nagy B-sejtes limfóma és a Burkitt-limfóma között. A férfiaknál nagyobb az előfordulás, mint a nőknél.
01. ábra: Diffúz nagy B-sejtes limfóma
Klinikai szolgáltatások
- Fájdalommentes lymphadenopathia
- Bél tünetei
- 'B tünetei
Menedzsment
Kockázati tényezők nélküli fiatalabb betegnél óriási lehetőség van a teljes gyógyulásra. A kezeléseket nem sokkal a diagnózis után kell elkezdeni.
Alacsony kockázatú betegség - „CHOP-R”, amelyet mezei besugárzás követ
Közepes és rossz kockázat - kemoimmunoterápia, 'CHOP-R'
Burkitt limfóma
A leggyorsabban szaporodó limfóma a Burkitt-limfóma, amelynek nagyon gyors megduplázódási ideje van. Ez a leggyakoribb gyermekkori rosszindulatú daganat világszerte. A nők körében magasabb az előfordulás, mint a férfiaknál. A Burkitt-limfómáknak három fő típusa van: endémiás (mindig Epstein-Barr vírussal társult), szórványos, AIDS-sel kapcsolatos. A nyugati világban az elmúlt 10 évben a Burkitt-limfóma prognózisa jelentősen javult.
Klinikai szolgáltatások
- Állkapcstumor
- Hasi tömeg
Menedzsment
A megfelelő vizsgálatok után a beteget bármilyen terápia előtt hemodinamikailag és metabolikusan stabilá kell tenni. Intézkedéseket kell tenni a tumor lízis szindróma minimalizálása érdekében. A kezelés megkezdése után az elektrolitokat gyakran ellenőrizni kell. A szokásos kezelés a kemoterápia ciklikus kombinációját tartalmazza.
Mi a T-sejtes limfóma?
A T-limfocita eredetű limfómákat T-sejtes limfómáknak nevezik. Az összes NHL 20% -át teszik ki. A T-sejtes lymphomák viszonylag gyakoriak Keleten. A betegség leggyakoribb formája a csomó és a bőr, de egyes specifikus altípusokban előfordulhat máj- és bőrszöveti érintettség. A nodális megjelenésű perifériás T-sejtes lymphomák rossz prognózissal rendelkeznek.
A perifériás T-sejtes lymphoma és az angioimmunoblasztikus T-sejtes lymphoma a T-sejtes lymphomák leggyakoribb altípusa. Mindkét forma elsődleges megjelenési formája a lymphadenopathia. A „B” tünetek a T-sejtes lymphomákban gyakoriak, ellentétben a B-sejtes lymphomákkal. Angioimmunoblasztikus T-sejtes lymphomákban gyulladásos betegség jellemzői figyelhetők meg, lázzal, kiütésekkel és elektrolit-rendellenességekkel. Ezek a tünetek kortikoszteroidok vagy alacsony dózisú alkilező szerek alkalmazásával gyorsan javulnak.
02. ábra: Bőr T-sejtes limfóma
Menedzsment
A szokásos vizsgálatok után a betegeket ciklikus kombinált kemoterápiával kezelik. Mivel a T-sejtek nem expresszálják a CD20-at, a Rituximabot nem alkalmazzák T-sejtes limfómák kezelésében. Nincs egyenértékű gyógyszer a T-sejtes lymphomákra. A kezeléssel együtt előfordulhat, hogy a betegség megszűnik, de a ciklusok között rendszerint visszatérnek. A második vonalbeli terápia nem túl kielégítő, bár a mieloablatív terápia a betegek kis hányadának kedvezhet.
Milyen hasonlóságok vannak a B-sejt és a T-sejt limfóma között?
Mindkét típusú lymphoma a lymphoid szövetekből származik
Mi a különbség a B-sejt és a T-sejt limfóma között?
Különböző cikk a táblázat előtt
B sejt vs T sejt limfóma |
|
| A limfoid rendszer rosszindulatú daganatai, amelyek B limfocita eredetűek, B-sejtes limfómákként ismertek. | A T-limfocita eredetű limfómákat T-sejtes limfómáknak nevezik. |
| Prognózis | |
| A prognózis viszonylag jó. | A B-sejtes limfómákhoz képest a T-sejtes lymphomák rossz prognózissal rendelkeznek. |
| Kezelés | |
| A kezelés során a rituximabot alkalmazzák. | A rituximab nem alkalmazható a kezelés során. |
Összegzés - B-sejt vs T-sejt-limfóma
A B-sejt és a T-sejtes lymphoma közötti különbség főleg eredetükben rejlik; a B limfocita eredetű limfoid rosszindulatú daganatok B-sejtes limfómákként, míg a T-limfocita eredetű limfómák T-sejtes limfómákként ismertek. Ezeknek a rosszindulatú daganatoknak az előzetes szakaszában történő diagnosztizálása drasztikusan javítja a betegség prognózisát. Ezért orvosi tanácsot kell igénybe venni, ha egy személy rendelkezik a jelen cikkben tárgyalt figyelmeztető jelekkel.
Töltse le a B sejt vs T sejt limfóma PDF verzióját
A cikk PDF-verzióját letöltheti, és offline célokra is használhatja, az idézési megjegyzés szerint. Kérjük, töltse le itt a PDF verziót. Különbség a B-sejt és a T-sejt limfóma között.
