Fenil vs benzil
A fenil és a benzil egyaránt benzolból származik, és a kémia hallgatói általában összetévesztik őket. A fenil egy szénhidrogén molekula, amelynek képlete C 6 H 5, míg a benzil jelentése C 6 H 5 CH 2; egy extra CH 2 csoport kapcsolódik a benzolgyűrűhöz.
Fenil
A fenil egy szénhidrogén molekula, amelynek képlete C 6 H 5. Ez benzolból származik, ezért hasonló tulajdonságokkal rendelkezik, mint a benzol. Ez azonban különbözik a benzoltól, mivel egy szénatomban nincs hidrogénatom. Tehát a fenil molekulatömege 77 g mol -1. A fenil rövidítése Ph. Általában a fenil egy másik fenilcsoporthoz, atomhoz vagy molekulához kapcsolódik (ezt a részt szubsztituensként R csoportnak nevezzük, mint az ábrán). A fenil szénatomjai sp2 hibridizálódnak, mint a benzolban. Az összes szénatom három szigma kötést alkothat. A szigma kötések közül kettő két szomszédos szénnel képződik, így gyűrűs szerkezetet eredményez. A másik szigma kötés hidrogénatommal jön létre. Azonban egy szénatomban, a gyűrűben a harmadik szigma-kötés egy hidrogénatom helyett egy másik atomdal vagy molekulával jön létre. A p pályákon lévő elektronok átfedik egymást, így képezik a delokalizált elektronfelhőt. Ezért a fenilnek minden szénatomnál hasonló CC kötési hossza van, függetlenül attól, hogy váltakozó egyszeres és kettős kötések vannak-e. Ez a CC kötés hossza körülbelül 1,4 Å. A gyűrű sík, és a szén körüli kötések között 120 ° -os szög van. A fenil szubsztituens csoportja miatt a polaritás és más kémiai vagy fizikai tulajdonságok megváltoznak. Ha a szubsztituens elektronokat adományoz a gyűrű delokalizált elektronfelhőjének, akkor ezeket elektrondonor csoportoknak nevezik (pl. -OCH3, NH 2). Ha a szubsztituens vonzza az elektronokat az elektronfelhőből, akkor az elektronelvonó szubsztituens. (Pl -NO 2, -COOH). A fenilcsoportok aromás jellegük miatt stabilak, ezért nem mennek keresztül könnyen oxidációkon vagy redukciókon. Továbbá hidrofóbak és nem polárosak.
Benzil
A képlet benzil jelentése C 6 H 5 CH 2. Ez a benzol származéka is. Összehasonlítva a fenil-, benzil- egy CH 2 -csoport kapcsolódik a benzolgyűrűhöz. Egy másik molekuláris rész (R csoport ábrázolt a képen) lehet csatolni a benzilcsoportot kötésen keresztül, hogy a CH 2 szénatom. A benzilcsoport rövidítése „Bn”. A benzilcsoport molekulatömege 91 g mol -1. Mivel van benzolgyűrű, a benzilcsoport aromás. Szerves kémiai mechanizmusokban a benzilcsoport gyökként, karbokationként (C 6 H 5 CH 2 +) vagy karboanionként (C 6 H 5) képződhet. CH 2 -). Például nukleofil szubsztitúciós reakciókban benzilgyök vagy kation köztitermék képződik. Ezeknek a köztitermékeknek nagyobb a stabilizációja az alkilcsoporthoz vagy a kationhoz képest. A benzilcsoport reakcióképessége hasonló az allilcsoport reakcióképességéhez. A benzilcsoportokat a szerves kémia során gyakran használják védőcsoportként, különösen a karbonsav vagy alkohol funkciós csoportok védelme érdekében.
Mi a különbség a fenil és a benzil között?
• A fenil molekula képlete C 6 H 5, míg benzilben C 6 H 5 CH 2.
• A benzil a CH 2- csoporttal rendelkezik a fenilhez képest.
• A fenilcsoport, a benzolgyűrű közvetlenül kapcsolódik egy szubsztituens molekula vagy atom, de a benzil, a CH 2 -csoport teszi a kapcsolat egy másik molekula vagy atom.
