Különbség A Fenil és A Benzil Között

2024 Szerző: Mildred Bawerman | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 08:39

Fenil vs benzil

A fenil és a benzil egyaránt benzolból származik, és a kémia hallgatói általában összetévesztik őket. A fenil egy szénhidrogén molekula, amelynek képlete C ₆ H ₅, míg a benzil jelentése C ₆ H ₅ CH ₂; egy extra CH ₂ csoport kapcsolódik a benzolgyűrűhöz.

Fenil

A fenil egy szénhidrogén molekula, amelynek képlete C ₆ H ₅. Ez benzolból származik, ezért hasonló tulajdonságokkal rendelkezik, mint a benzol. Ez azonban különbözik a benzoltól, mivel egy szénatomban nincs hidrogénatom. Tehát a fenil molekulatömege 77 g mol ^-1. A fenil rövidítése Ph. Általában a fenil egy másik fenilcsoporthoz, atomhoz vagy molekulához kapcsolódik (ezt a részt szubsztituensként R csoportnak nevezzük, mint az ábrán). A fenil szénatomjai sp2 hibridizálódnak, mint a benzolban. Az összes szénatom három szigma kötést alkothat. A szigma kötések közül kettő két szomszédos szénnel képződik, így gyűrűs szerkezetet eredményez. A másik szigma kötés hidrogénatommal jön létre. Azonban egy szénatomban, a gyűrűben a harmadik szigma-kötés egy hidrogénatom helyett egy másik atomdal vagy molekulával jön létre. A p pályákon lévő elektronok átfedik egymást, így képezik a delokalizált elektronfelhőt. Ezért a fenilnek minden szénatomnál hasonló CC kötési hossza van, függetlenül attól, hogy váltakozó egyszeres és kettős kötések vannak-e. Ez a CC kötés hossza körülbelül 1,4 Å. A gyűrű sík, és a szén körüli kötések között 120 ° -os szög van. A fenil szubsztituens csoportja miatt a polaritás és más kémiai vagy fizikai tulajdonságok megváltoznak. Ha a szubsztituens elektronokat adományoz a gyűrű delokalizált elektronfelhőjének, akkor ezeket elektrondonor csoportoknak nevezik (pl. -OCH₃, NH ₂). Ha a szubsztituens vonzza az elektronokat az elektronfelhőből, akkor az elektronelvonó szubsztituens. (Pl -NO ₂, -COOH). A fenilcsoportok aromás jellegük miatt stabilak, ezért nem mennek keresztül könnyen oxidációkon vagy redukciókon. Továbbá hidrofóbak és nem polárosak.

Benzil

A képlet benzil jelentése C ₆ H ₅ CH ₂. Ez a benzol származéka is. Összehasonlítva a fenil-, benzil- egy CH ₂ -csoport kapcsolódik a benzolgyűrűhöz. Egy másik molekuláris rész (R csoport ábrázolt a képen) lehet csatolni a benzilcsoportot kötésen keresztül, hogy a CH ₂ szénatom. A benzilcsoport rövidítése „Bn”. A benzilcsoport molekulatömege 91 g mol ^-1. Mivel van benzolgyűrű, a benzilcsoport aromás. Szerves kémiai mechanizmusokban a benzilcsoport gyökként, karbokationként (C ₆ H ₅ CH ₂ ⁺) vagy karboanionként (C ₆ H ₅) képződhet. CH ₂ ^-). Például nukleofil szubsztitúciós reakciókban benzilgyök vagy kation köztitermék képződik. Ezeknek a köztitermékeknek nagyobb a stabilizációja az alkilcsoporthoz vagy a kationhoz képest. A benzilcsoport reakcióképessége hasonló az allilcsoport reakcióképességéhez. A benzilcsoportokat a szerves kémia során gyakran használják védőcsoportként, különösen a karbonsav vagy alkohol funkciós csoportok védelme érdekében.

Mi a különbség a fenil és a benzil között?

• A fenil molekula képlete C ₆ H _5, míg benzilben C ₆ H ₅ CH ₂.

• A benzil a CH _2- csoporttal rendelkezik a fenilhez képest.

• A fenilcsoport, a benzolgyűrű közvetlenül kapcsolódik egy szubsztituens molekula vagy atom, de a benzil, a CH ₂ -csoport teszi a kapcsolat egy másik molekula vagy atom.