Fő különbség - XX vs XY kromoszómák
A kromoszómákat szálszerű szerkezeteknek vagy molekuláknak nevezik, amelyek az organizmusok összes genetikai információját tartalmazzák. Az információt a nemi sejtek génjein keresztül továbbítják egyik generációról a következő generációra. A gének az öröklődés strukturális és funkcionális egységei. Az élő szervezetek összefüggésében a kromoszómák páros mintázatban vannak elrendezve. A sejt magjában helyezkednek el. Az embereket tekintve 22 kromoszómapár létezik, amelyeket autoszómának neveznek. De ettől eltekintve az emberek egy addíciós kromoszómapárral rendelkeznek, amely összesen 46 kromoszómát alkot. Ezt a párot nemi kromoszómáknak nevezik. Az ember nemét az embrionális szakaszban a spermium és az anya petesejtjeinek fúziója határozza meg. A spermium egy nemi kromoszómát hordoz, ahol akár X, akár Y kromoszóma lehet, míg a petesejt hordozza az X kromoszómát. Ezért az embrió DNS -ének fele a spermiumból származik, a másik fele pedig a petesejtből. Ennek megfelelően, ha a petesejtet X-kromoszómát hordozó sperma megtermékenyíti, az embrió két X-kromoszómát (XX) tartalmaz, és ha a petesejtet Y-kromoszómát hordozó sperma megtermékenyíti, akkor az embrió X- és Y-kromoszómát tartalmaz. Ezért a sperma és a petesejt kombinációjának eredményeként az embrió nemét hímként (XY) vagy nőstényként (XX) határozzák meg. A XX kromoszómával rendelkező nőstényeket homogametikus nemként, míg az XY kromoszómával rendelkező hímeket heterogametikus nemként nevezzük. Ez a legfontosabb különbség az XX és az XY kromoszómák között. Az embrió DNS -ének fele a spermiumból származik, másik fele pedig a petesejtből. Ennek megfelelően, ha a petesejtet X-kromoszómát hordozó sperma megtermékenyíti, az embrió két X-kromoszómát (XX) tartalmaz, és ha a petesejtet Y-kromoszómát hordozó sperma megtermékenyíti, akkor az embrió X- és Y-kromoszómát tartalmaz. Ezért a sperma és a petesejt kombinációjának eredményeként az embrió nemét hímként (XY) vagy nőstényként (XX) határozzák meg. A XX kromoszómával rendelkező nőstényeket homogametikus nemként, míg az XY kromoszómával rendelkező hímeket heterogametikus nemként nevezzük. Ez a legfontosabb különbség az XX és az XY kromoszómák között. Az embrió DNS -ének fele a spermiumból származik, másik fele pedig a petesejtből. Ennek megfelelően, ha a petesejtet X-kromoszómát hordozó sperma megtermékenyíti, az embrió két X-kromoszómát (XX) tartalmaz, és ha a petesejtet Y-kromoszómát hordozó sperma megtermékenyíti, akkor az embrió X- és Y-kromoszómát tartalmaz. Ezért a sperma és a petesejt kombinációjának eredményeként az embrió nemét hímként (XY) vagy nőstényként (XX) határozzák meg. A XX kromoszómával rendelkező nőstényeket homogametikus nemként, míg az XY kromoszómával rendelkező hímeket heterogametikus nemként nevezzük. Ez a legfontosabb különbség az XX és az XY kromoszómák között.az embrió két X kromoszómát fog tartalmazni (XX), és ha a petesejtet Y-kromoszómát hordozó sperma megtermékenyíti, az embrió X- és Y-kromoszómát tartalmaz. Ezért a sperma és a petesejt kombinációjának eredményeként az embrió nemét hímként (XY) vagy nőstényként (XX) határozzák meg. A XX kromoszómával rendelkező nőstényeket homogametic sex néven ismerjük, míg az XY kromoszómával rendelkező hímeket heterogametic sex néven. Ez a legfontosabb különbség az XX és az XY kromoszómák között.az embrió két X kromoszómát fog tartalmazni (XX), és ha a petesejtet Y-kromoszómát hordozó sperma megtermékenyíti, az embrió X- és Y-kromoszómát tartalmaz. Ezért a sperma és a petesejt kombinációjának eredményeként az embrió nemét hímként (XY) vagy nőstényként (XX) határozzák meg. A XX kromoszómával rendelkező nőstényeket homogametikus nemként, míg az XY kromoszómával rendelkező hímeket heterogametikus nemként nevezzük. Ez a legfontosabb különbség az XX és az XY kromoszómák között. Ez a legfontosabb különbség az XX és az XY kromoszómák között. Ez a legfontosabb különbség az XX és az XY kromoszómák között.
TARTALOM
1. Áttekintés és kulcsfontosságú különbségek
2. Mik az XX kromoszómák
3. Mik az XY kromoszómák
4. Hasonlóságok az XX és az XY kromoszómák között
5. Egymás melletti összehasonlítás - XX vs XY kromoszómák táblázatos formában
6. Összefoglalás
Mik az XX-kromoszóma?
A nőstények általában XX kromoszómából állnak. A nők korai embrionális stádiumában a kettő X-kromoszómájának egyikét véletlenszerűen és tartósan inaktiválják. Ezt általában X-inaktiválásnak hívják. Ez a jelenség megerősíti, hogy a nőstényeknek is van egy funkcionális X-kromoszómájuk, mint a sejtekben lévő hímeknek. Mivel az X-inaktiválás véletlenszerű, az anyától örökölt X-kromoszóma egyes sejtekben aktívvá válik, míg az apától örökölt X-kromoszóma más sejtekben aktív.
01. ábra: Női kariotípus, amelynek XX kromoszómája van
Az X kromoszómák karjainak végén található számos gén elkerüli az X- inaktivációt. Azokat a területeket, ahol ezek a gének jelen vannak, pszeudoautoszomális régióknak nevezzük. Ezek a gének mindkét nemi kromoszómán találhatók. Így a hímnek és nősténynek két példánya van ezekből a génekből, amelyek működőképesek és fontosak az egyén normális fejlődése szempontjából. Az X kromoszómák általában körülbelül 800 - 900 génből állnak, amelyek utasításokat adnak az emberi test fehérjéinek szintéziséhez és működéséhez. Az inaktivált X kromoszómák Barr testként a sejt belsejében maradnak.
Mi az XY kromoszóma?
A hímek általában XY kromoszómákból állnak, ahol az X kromoszómát az anya petesejtjéből nyerik, vagy X vagy Y kromoszómát az apa spermája. Az X kromoszóma hasonló egy rövid és hosszú karból álló autoszomális kromoszómához, míg az Y kromoszóma egy nagyon rövid és egy hosszú karból áll.
A meiózis folyamata során a hímek XY kromoszómapárját elválasztják, és X vagy Y alakban különálló ivarsejtekbe juttatják. Ez azt eredményezi, hogy ivarsejt képződik, ahol a kialakult ivarsejtek fele tartalmazna X kromoszómát, míg a másik fele tartalmazná az Y kromoszómát. A spermiumok fele X, a másik fele pedig Y kromoszómákat visz át az emberben. Itt egyetlen gént neveznek SRY-nek (here meghatározó gén), amely az Y kromoszómán helyezkedik el, kiváltja a férfi embrionális fejlődését, és jelként hatva elősegíti a férfi jellemzőinek (maleness) kialakulását is. A virilizáció folyamatát szintén ilyen gének indítják el. A virilizáció olyan rendellenesség, ahol a nőstények férfias vonásokat kezdenek kialakítani. Általában az androgének túltermelése okozza.
02. ábra: XY kromoszómák
Számos szindróma társul a nemi kromoszómák rendellenes számának jelenléte miatt. A Turner-szindróma olyan állapot, amelyben csak egy X kromoszóma van jelen. A Klinefelter-szindróma olyan szindróma, ahol két X és egy Y kromoszóma van jelen.
Milyen hasonlóságok vannak az XX és XY kromoszómák között?
- Az XX és az XY kromoszómák a nemi kromoszómák egyik fajtája.
- A hímek és a nők egyaránt tartalmaznak X kromoszómát.
Mi a különbség a XX és XY kromoszómák között?
Különböző cikk a táblázat előtt
XX kromoszómák vs XY kromoszómák |
|
| Az XX kromoszóma az a nemi kromoszóma, amely meghatározza a női nemet. | Az XY kromoszómák azok a nemi kromoszómák, amelyek meghatározzák a férfi nemet. |
Összegzés - XX vs XY kromoszómák
A kromoszómákat szálszerű szerkezeteknek nevezik, amelyek szorosan elrendezett DNS-molekulákból állnak. Emberben 22 pár autoszomális kromoszóma és egy pár nemi kromoszóma található. Ez a két nemi kromoszóma elrendeződése meghatározza az emberi nemet. Normál körülmények között az emberi nőstények tartalmaznak két X kromoszómát (XX), az emberi hímek pedig egy X kromoszómát és egy Y kromoszómát, XY kromoszóma párosítással. Az Y kromoszóma tartalmazza azokat a géneket, amelyek egyedülállóak a hímek számára. Ez a különbség a XX és XY kromoszómák között.
Töltse le az XX vs XY kromoszómák PDF-jét
A cikk PDF-verzióját letöltheti, és offline célokra is használhatja, az idézési megjegyzés szerint. Kérjük, töltse le a PDF verziót itt: Különbség a XX és XY kromoszóma között
