Fő különbség - Allil vs Vinyl
Az allil- és a vinilcsoportok kissé hasonló szerkezetűek, kis eltérésekkel. Mindkét csoportnak kettős kötése van két szénatom között, ahol az összes többi atom egyetlen kötésen keresztül kapcsolódik. A legfontosabb különbség e két szerkezeti komponens között a szén- és hidrogénatomok száma. Az allilcsoportoknak három szénatomja és öt hidrogénatomja van, míg a vinilcsoportoknak két szénatomja és három hidrogénatomja van. A szerkezetben szereplő –R csoport bármely tetszőleges számú atomot tartalmazó csoport lehet, bármilyen típusú kötési mintával.
Mi az az Allyl csoport?
Allil-csoport jelentése egy szubsztituens a szerkezeti képlete H 2 C = CH-CH 2- R; ahol –R a molekula többi része. Ezért az allilcsoport egy molekula része, amely ekvivalens egy propánmolekulával, miután egy hidrogénatomot eltávolított a harmadik szénatomból. Ezt a hidrogénatomot bármely más –R csoport helyettesíti, hogy molekulát képezzen. Az „allil” szó fokhagyma, az Allium sativum latin szó. Mivel egy allilszármazékot először izoláltak a fokhagymaolajból, Theodor Wertheim 1844-ben „Schwefelallyl” néven kapta.
Mi az a vinilcsoport?
Az alkenil-funkciós csoport a vinil is ismert például az etenil- (-CH = CH 2); ez egyenértékű egy etilén molekula (CH 2 = CH 2), miután egy hidrogénatom eltávolításával. Az eltávolított –H atom bármely más atomcsoporttal helyettesíthető, és így molekula képződik (R-CH = CH 2). Ez a csoport nagyon fontos egyes ipari alkalmazásokban.
Mi a különbség az allil és a vinil között?
Szerkezet
Allil: Ha egy propánmolekula harmadik szénatomjáról egy hidrogénatomot eltávolítunk, ez egyenértékű egy allilcsoporttal. Két sp 2 hibridizált szénatomot és egy sp 3 hibridizált szénatomot tartalmaz. Más szavakkal, ez egy metilén-híd (-CH 2 -) kapcsolódik vinil-csoport (-CH = CH 2).
Vinil: A vinilcsoport szerkezete ekvivalens a molekulacsoporttal, ha egy hidrogénatomot eltávolítanak egy eténmolekulából. Ezért etenilcsoportként is ismert. Két sp 2 hibridizált szénatomot és három hidrogénatomot tartalmaz. Az eltávolított hidrogénatom bármely molekulacsoporttal helyettesíthető, és –R-nek jelöljük.
Példák származékokra
Allil: Az allilcsoportok nagyon stabil vegyületeket képeznek, ha szubsztituensek kapcsolódnak. Számos területen képez vegyületeket, például szerves vegyületeket, biokémiai vegyületeket és fémkomplexeket.
Szerves vegyületek:
Allil-alkohol: H 2 C = CH-CH 2 OH (az allil-alkoholok szülője)
Allil-klorid: A szülő allil-csoport helyettesített változataként léteznek. Ilyenek például a transz -but-2-en-1-il- vagy krotil-csoport (CH 3 CH = CH-CH 2 -).
Biokémia:
Dimetil-ilil-pirofoszfát: A terpének bioszintézisében van.
Izopentenil-pirofoszfát: A dimetil-alil-vegyület homoilil-izomerje. Számos természetes termék, például a természetes kaucsuk * elődjeként is használják.
Fémkomplexumok:
Az allil-ligandumok három szénatomján keresztül fémes központokhoz kötődnek. Az egyik példa erre; Allil-palládium-klorid.
Vinil: A vinilszármazékok nagy részét a polimeriparban használják. Ilyenek például: Vinil-klorid, vinil-fluorid, vinil-acetát, vinilidén és vinilén.
Felhasználás:
Allil: Az allil-vegyületek széles skálán mozognak, és több területen használják őket. Például; allil-kloridot használnak műanyagok előállításához, és alkilező szerként.
Vinyl: Az egyik legjobb példa a ipari alkalmazása vinilcsoport vinil-klorid (CH 2 = CH-Cl). Előanyagként használják polivinil-klorid (PVC) előállítására. Ez a világ harmadik legelterjedtebb szintetikus műanyag fajtája. Ezenkívül vinil-fluorid és vinil-acetát előállítására használják két másik polimer előállításához; polivinil-fluorid (PVF) és polivinil-acetát (PVAc).
A vinil kesztyűt az orvostudományban használják, mivel sok vegyi anyaggal szembeni ellenálló képessége alacsony, rugalmassága és rugalmassága kisebb.
Definíciók:
* Prekurzor: egy prekurzor olyan anyag, amely részt vesz egy kémiai reakcióban, amely egy másik vegyületet állít elő.
