Főbb különbség - rákos sejtciklus vs normál sejtciklus
A sejtciklus a sejtben lejátszódó eseménysor, amely a DNS-szétosztásához és megkettőzéséhez vezet annak érdekében, hogy új leánysejteket termeljenek. A sejtciklus mind a baktériumokban, mind az eukariótákban megfigyelhető. A baktériumokban a sejtciklus három fázisból áll (B, C és D). A „B” fázis a sejtosztódásra utal, a „C” fázist DNS-replikációs fázisként azonosítják, a „D” fázisban a sejtet két leánysejtre osztják. Az eukariótákhoz hasonlóan a sejtciklus ismét három fázisra oszlik. Interfázis (G1, G2 és S), mitotikus fázis (M) és citokinezis. Az interfázis során a sejt úgy növekszik, hogy felhalmozza a tápanyagokat, például a fehérjét, és megduplázza a DNS-ét. Az interfázisban a sejt felosztásra készül. A mitotikus fázis során a kromoszómák elválnak. A citokinezisbena kromoszómák és a citoplazma két új leánysejtre válnak szét. Ez a normális sejtciklus. A megfelelő felosztás biztosítása érdekében a cella tartalmazza a sejtellenőrzési pontként ismert mechanizmust (G1 ellenőrző pont, G2 / M ellenőrző pont és metafázis ellenőrző pont). Az ellenőrző pont kudarcai gyakran okoznak olyan mutációkat, amelyekben a túlzott osztódással rákos sejtet generál. A legfontosabb különbség a rákos sejtciklus és a normál sejtciklus között az, hogy a rákos sejtciklus kontrollálhatatlan sejtosztódású sejteket tartalmaz, éppen ellenkezőleg, a normális sejtciklus sejtjei szabályozható sejtosztódással rendelkeznek. Az ellenőrző pont kudarcai gyakran okoznak olyan mutációkat, amelyekben a túlzott osztódással rákos sejtet generál. A legfontosabb különbség a rákos sejtciklus és a normál sejtciklus között az, hogy a rákos sejtciklus kontrollálhatatlan sejtosztódású sejteket tartalmaz, éppen ellenkezőleg, a normális sejtciklus sejtjei szabályozható sejtosztódással rendelkeznek. Az ellenőrző pont kudarcai gyakran okoznak olyan mutációkat, amelyekben a túlzott osztódással rákos sejtet generál. A legfontosabb különbség a rákos sejtciklus és a normál sejtciklus között az, hogy a rákos sejtciklus kontrollálhatatlan sejtosztódású sejteket tartalmaz, éppen ellenkezőleg, a normális sejtciklus sejtjei szabályozható sejtosztódással rendelkeznek.
TARTALOM
1. Áttekintés és legfontosabb különbség
2. Mi a rákos sejtciklus
3. Mi a normális sejtciklus
4. A ráksejtciklus és a normál sejtciklus közötti hasonlóság
5. Egymás melletti összehasonlítás - ráksejtciklus vs normál sejtciklus
6. táblázatos formában. Összegzés
Mi a rákos sejtciklus?
Egy sejtosztódásnál kiemelten fontos a szabályozás a megfelelő sejtosztódás teljesítése érdekében. A sejtellenőrzési pontok részt vesznek ebben a folyamatban a sejtciklusban, mivel folyamatosan szabályozzák a DNS károsodását, a replikációs hibákat (G1 / S és G2 / M ellenőrzési pontok) és korrigálják az orsószálak kapcsolódását a testvérkromatidákhoz (Metaphase ellenőrzőpont). Ha a károsodás nem javítható, a sejt programozott sejthalálon vagy apoptózison megy keresztül.
01. ábra: A rák növekedése
A sejtellenőrzési hibák a mutációk aktiválódását okozzák, és ezáltal megváltoztatják a sejtosztódás normál fázisát. Ezt ráksejtciklusnak nevezik. Híres példa, hogy a Tp53 proto-onkogén és tumor szupresszor gén, amely megállítja a sejtciklust a G1 ellenőrző ponton, ha DNS-károsodást észlel. De a DNS-mutáció ezt a proto-onkogént onkogénné változtatja, ahol nem állítja le a sejtciklust, bár a DNS károsodását észleli. Ez az esemény további mutációt okoz a sejtjelző receptorokkal (sejtreceptorokkal) kapcsolatos más génekben, mint például a „Ras” és a „tirozin-kináz”. Végül túlexpresszálja a sejtreceptorokat és a sejtjeleket, és ezáltal túlzott sejtosztódást okoz. Legtöbbször az emlőrákot, a vastagbélrákot és a tüdőrákot a fent említett betegségpálya okozza. A rákos sejtciklusban számos mutáció fordulhat elő a rák rosszindulatú daganata megfigyelése előtt.
Mi a normális sejtciklus?
Az eukariótákban a normális sejtciklus három fázisra oszlik. Az interfázis (ismét három szakaszra oszlik: G1, G2 és S), mitotikus fázis (M) és citokinézis. Az interfázis során a sejt növekszik, felhalmozva a tápanyagokat, például a fehérjét, és megismétli a DNS-ét. Az interfázisban a sejt felosztásra készül. Az interfázis „G1” (Gap 1) szakasza hozzájárul a fehérjeszintézishez. Míg az „S” (szintézis) szakaszban a DNS megduplázódik. A „G2” stádium további sejtnövekedésből áll, a sejtorganellák szaporításával. A mitotikus fázis során a kromoszómák elválnak. És végül, a citokinezis fázisban a kromoszómák és a citoplazma két új leánysejtre válnak szét, ahol egy sejtciklust teljesít.
02. ábra: Normál sejtosztódás és ráksejt osztódás
A megfelelő osztódás biztosítása érdekében a cella tartalmazza az alábbiakban említett sejtellenőrzési pontként ismert mechanizmust.
- A G1 / S ellenőrzőpont szabályozza és rögzíti a DNS károsodásait és replikációs hibáit.
- A G2 / M ellenőrzőpont szabályozza a DNS integritását és rögzíti a DNS károsodását.
- Metafázis-ellenőrző pont - azt vizsgálja, hogy minden testvérkromatid helyesen kapcsolódik-e az orsó mikrotubulusokhoz.
Tehát az ellenőrző pontok rendkívül fontosak. És a kudarcok gyakran okoznak mutációt, ahol a túlzott osztódással rákos sejtet generál.
Milyen hasonlóságok vannak a rákos sejtciklus és a normál sejtciklus között?
- A sejtosztódás mindkét folyamatban zajlik.
- A sejtek mindkét folyamatban szaporodnak.
- A növekedési jelenségek mind a rákos sejtciklusban, mind a normál sejtciklusban megfigyelhetők.
Mi a különbség a rákos sejtciklus és a normál sejtciklus között?
Különböző cikk a táblázat előtt
A rákos sejtciklus vs a normál sejtciklus |
|
| A ráksejtciklus olyan sejtciklus, amelyben a sejtek ellenőrizhetetlenül osztódnak. | A normális sejtciklus egy sejtszintű ciklus, amelyben a sejtosztódás szabályozott. |
| Sejtkommunikáció | |
| A sejtek nem kommunikálnak más sejtekkel a rákos sejtciklus alatt. | A sejtek kommunikálnak a szomszédos sejtekkel, és a normális sejtciklusban reagálnak. |
| Ellenőrzőpontok | |
| Az ellenőrzési pontok károsodnak, és az ellenőrző pont fehérjéi mutálódnak a rákos sejtciklusban. | Az ellenőrző pontok szabályosan szabályozzák a normál sejtciklust. |
| Sejtjavítás és sejthalál | |
| A sejteket nem javítják, és a rákos sejtciklus alatt nem mennek át apoptózison. | Akár a sejtek megjavultak, akár a sejtek apoptózisán mennek keresztül a normális sejtciklus alatt. |
| Érlelés (differenciálás) | |
| A rákos sejtciklus sejtjei éretlenek (differenciálatlanok). | A sejteket a normális sejtciklusban érlelik. |
| Ragadósság | |
| A rákos sejtek nem ragadnak, ezért lebegnek. | A normál sejtciklus sejtjei ragadósságot tartalmaznak, és összetapadnak. |
| Hatás az immunrendszerre | |
| A rákos sejtciklus sejtjei kikerülik az immunrendszert. | A normál sejtciklusban lévő sejtek sérülésük esetén az immunrendszer eltávolítja őket. |
| Angiogenezis | |
| A rákos sejtciklus sejtjei angiogenezisen mennek keresztül akkor is, ha a növekedés nem szükséges. | A normál sejtciklus sejtjei csak a normális növekedés részeként mennek keresztül angiogenezison. |
| Áttétképző képesség (terjedés) | |
| A rákos sejtciklus sejtjei áttétet képeznek. | A normál sejteket ugyanazon a helyen tartják. |
Összegzés - A rákos sejtciklus vs a normál sejtciklus
A sejtciklus a sejtben lejátszódó eseménysor, amely a DNS-szétválásához és megkettőzéséhez vezet annak érdekében, hogy új leánysejteket hozzanak létre. A sejtciklus mind a baktériumokban, mind az eukariótákban megfigyelhető. A folyamatos mutációk miatt a sejtciklus elveszíti tapadását a normális sejtosztódás szabályozása érdekében. Ezért fordul elő a rákos sejtek és a rák kialakulása. A legfontosabb különbség a rákos sejtciklus és a normál sejtciklus között az, hogy a rákos sejtciklus kontrollálhatatlan sejtosztódású sejteket tartalmaz, ezzel szemben a normál sejtciklus sejtjei szabályozható sejtosztódással rendelkeznek.
Töltse le a rákos sejtciklus vs normál sejtciklus PDF-verzióját
A cikk PDF-verzióját letöltheti, és offline célokra is használhatja, az idézési megjegyzés szerint. Kérjük, töltse le itt a PDF verziót. Különbség a rákos sejtciklus és a normál sejtciklus között
