A Hexán és A Ciklohexán Közötti Különbség

2024 Szerző: Mildred Bawerman | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 08:39

Fő különbség - Hexane vs Cyclohexane

Annak ellenére, hogy a hexán és a ciklohexán egyaránt az alkáncsaládból származnak, fizikai és kémiai tulajdonságaik nem hasonlóak. A hexán és a ciklohexán közötti legfontosabb különbség az, hogy a hexán egy aciklusos alkán, míg a ciklohexán egy gyűrűs szerkezetű ciklikus alkán. Mindkettőjüknek hat szénatomja van, de eltérő számú hidrogénatom. Ez molekuláris szerkezetük és egyéb tulajdonságaik eltéréseihez vezet. Mindkettőt szerves oldószerként használják, de a másik ipari alkalmazás mindkettőjükre jellemző.

Mi a Hexane?

A hexán (más néven n-hexán) színtelen, tiszta, nagyon illékony, gyúlékony szerves folyadék, petróleumszerű szaggal. Ez egy alifás szénhidrogén, amelyet melléktermékként állítanak elő a nyersolaj finomítási folyamatában. Oldhatatlan vízben és kevésbé sűrű, mint a víz, de gőze nehezebb, mint a levegő. A hexán nagyon reakcióképes bizonyos vegyi anyagokkal, beleértve a folyékony klórt, a tömény oxigént és a nátrium-hipokloritot. Veszélyes vegyi anyag, és az expozíciótól függően akut és krónikus egészségügyi problémákat okoz.

A hexán molekuláris szerkezete

Mi az a ciklohexán?

A ciklohexán egy gyűrűs szerkezetű ciklikus alkán. Ez egy tiszta, színtelen, nem poláros szerves folyadék, enyhe, édes benzinszerű szaggal, amelyet széles körben használnak oldószerként a vegyi laboratóriumokban. A ciklohexán káros és veszélyes vegyület mind az emberek, mind az állatok számára, és környezeti veszélynek is tekinthető. Vízben oldhatatlan folyadék, de feloldódik metanolban, etanolban, éterben, acetonban, benzolban, ligroinban és szén-tetrakloridban.

Mi a különbség a hexán és a ciklohexán között?

Molekulaképlet és szerkezet:

Hexán: A hexán molekulaképlete C ₆ H _14, és telített szénhidrogénnek tekinthető. Egyenes láncú molekuláris szerkezettel rendelkezik, amint azt korábban bemutattuk.

Ciklohexán: molekuláris képlete ciklohexán jelentése C ₆ H ₁₂. Gyűrűszerkezete van, amelynek összes szénatomja hasonló kötésekkel rendelkezik. Mindegyik szénatom további két szénatomhoz és két hidrogénatomhoz kapcsolódik. A ciklohexán telítetlen szénhidrogén molekula.

Felhasználás:

Hexán: A hexánt széles körben használják oldószerként az étolaj zöldségekből és magvakból történő kivonására, valamint tisztítószerként. Hígítóanyagok gyártására is használják a festékiparban, és kémiai reakcióközegként használják.

Ciklohexán: A tiszta ciklohexánt általában oldószerként használják; emellett a nejloniparban olyan prekurzorok előállítására használják, mint az adipinsav és a kaprolaktám, festékeltávolítók és más vegyszerek előállítására.

Egészségügyi hatások:

Hexán: A hexánnak való kitettség akut (rövid távú) és krónikus (hosszú távú) problémákat okoz az expozíció szintjétől és az időtől függően. Ha egy személy rövid ideig magas mennyiségű hexánt szív be, az enyhe központi idegrendszeri (CNS) hatásokat okozhat, például szédülést, szédülést, enyhe hányingert és fejfájást. A levegőben lévő hexán krónikus expozíciója polineuropátiát okoz az embereknél, végtagok zsibbadásával, izomgyengeséggel, homályos látással, fejfájással és fáradtsággal. Nincs bizonyíték arra, hogy rákkeltő hatása lenne emberre vagy állatra.

Ciklohexán: mérgező vegyi anyag; a ciklohexán belégzése fejfájást, szédülést, álmosságot, koordinációhiányt és eufóriát okoz. Lenyelés hányingert, hányást és esetenként hasmenést okozhat. A bőrön keresztüli expozíció a bőr irritációját okozza, és súlyos problémák, például szárítás és repedések léphetnek fel a zsírtalanító hatás miatt, ha gyakrabban vagy hosszabb ideig érintkezik. A szemkontaktus olyan súlyos problémákat eredményez, mint fájdalom, blepharospasmus (a szemhéjak akaratlan szoros lezárása), könnyezés (a szem kenése irritációra reagálva), kötőhártya-gyulladás (a szem kötőhártyájának gyulladása), palpebralis ödéma (a szemhéjak duzzanata)) és fotofóbia (rendkívüli fényérzékenység).

Kép jóvoltából:

1. Hexane-2D-flat-A Ben Mills (Saját munka) [Közkincs], a Wikimedia Commonson keresztül

2. Ciklohexán H-vel Calvero. (Saját készítésű ChemDraw-val.) [Közkincs], a Wikimedia Commons-on keresztül