Fő különbség - Cianotikus vs Acyanoticus veleszületett szívhibák
Egy teljesen normális baba születése abszolút csoda, amely elvesztette félelmét, mert ilyen gyakran fordul elő. Sok dolog tévedhet a magzat kialakulása és növekedése során. A szívhibák, amelyeket ebben a cikkben megvitatunk, szintén olyan rendellenességek, amelyek a szív bizonyos összetevőinek az embriológiai szakaszban bekövetkező rendellenességei miatt következnek be. Ahogy a nevük is sugallja, a cianózis csak a cianotikus veleszületett szívhibákban figyelhető meg, acianotikus társaikban nem. De a legfontosabb különbség a cianotikus és az acianotikus veleszületett szívhibák között az, hogy a vér a ciánti hibákban a jobb és a bal oldal között mozog, míg a vér a szív bal oldalán a jobb oldalán van. acianotikus betegségek.
TARTALOM
1. Áttekintés és kulcsfontosságú különbségek
2. Mik a cianotikus veleszületett szívhibák
3. Mik az acianotikus veleszületett szívelégtelenségek
4. A cianotikus és az acianotikus veleszületett szívhibák közötti hasonlóság
5. Egymás melletti összehasonlítás - Cianotikus vs acianotikus veleszületett szívhibák táblázatos formában
6. Összegzés
Mik azok a veleszületett cianotikus szívhibák?
A cianotikus veleszületett szívhibák a keringési rendszerben a születéskor fellépő hibák következményei, amelyek kékes árnyalatot adnak a bőrnek, amely cianózis néven ismert. A cianózis annak a következménye, hogy a vér jobb oldalról balra tolódik a szívbe, csökkentve az oxigéntelítettséget és növelve a vér oxigénmentes hemoglobin-tartalmát.
A következő kóros állapotok tartoznak ebbe a csoportba
- Fallot tetralógiája
- A nagy artériák átültetése
- Tricuspid atresia
Fallot tetralógiája
A Fallot-tetralógia négy sarkalatos vonása:
- Kamrai septum hiba
- Subpulmonalis stenosis
- Az aorta felülbírálása
- Jobb kamrai hipertrófia
Ezek a hibák az infundibularis septum anterosuperior elmozdulásának tudhatók be az embriológiai szakaszban.
Morfológiai jellemzők
A szív általában megnagyobbodott és jellegzetes csizma alakú.
Klinikai szolgáltatások
A TOF-ben szenvedő betegek megfelelő kezelés nélkül is túlélhetnek felnőttkorukban. A szubpulmonalis stenosis a tünetek súlyosságának meghatározó tényezője. Enyhe subpulmonalis stenosis esetén a klinikai kép hasonló lesz az izolált VSD képéhez. Csak a súlyos stenosis okozhatja a betegség cianotikus formáját. A subpulmonalis stenosis súlyossága és a pulmonalis artériák hypoplasticitása közvetlenül arányos.
01. ábra: Fallot tetralógiája
A nagy artériák átültetése
Ennek a feltételnek az embriológiai alapja a csonka és az aortopulmonalis szepta rendellenessége. A ventriculoarterialis diszkordancia a kiemelkedő kóros jellemző.
A betegség előrejelzése három fő tényezőtől függ
- A vér keveredésének mértéke
- A hipoxia mértéke
- A jobb kamra képessége a szisztémás keringés fenntartására
A gyermek növekedésével a jobb kamra tartós terhelése, amely szisztémás kamraként működik, hipertrófiáját eredményezi. Ezzel párhuzamosan a bal kamra atrófián megy keresztül, a pulmonalis keringés csökkent ellenállása miatt.
Tricuspid Atresia
A tricuspid szelep nyílásának teljes elzáródását tricuspid atresiának nevezzük. Az AV-csatorna aszimmetrikus elválasztása az alapul szolgáló embriológiai hiba. A széles mitrális szelep és a jobb kamrai hypoplasia a kiemelkedő morfológiai jellemző. A prognózis általában rossz, és a beteg az élet első öt évében meghal.
Melyek az acyanotikus veleszületett szívhibák?
Az acyanotikus veleszületett szívhibák a keringési rendszer veleszületett szerkezeti hibáinak is köszönhetők. De a cianózis ebben a betegségcsoportban nem figyelhető meg, mivel a dezoxigenált hemoglobin megfelelő koncentrációja különböző okok miatt nem jön létre.
A következő állapotokat acianotikus veleszületett szívhibáknak tekintjük
- Obstruktív elváltozások - pulmonalis stenosis, aorta stenosis, az aorta koarktációja
- A pitvari septum hibája (ASD)
- Kamrai szeptálhiba (VSD)
- Szabadalmi ductus arteriosus
- Pulmonalis stenosis
- Atrioventrikuláris septum hiba
Pitvari septum defektus (ASD)
Ezek a két pitvarot elválasztó septum rendellenességének tudhatók be. Az ASD három fő formáját írták le.
- Ostium primum
- Ostium Secundum
- Sinus venosus hiba
Klinikai szolgáltatások
Az ASD-ben szenvedő betegek többsége általában tünetmentes marad. A kardiovaszkuláris rendszer vizsgálata során a következő jeleket lehet előidézni.
- Szisztolés kilökődés moraj
- A mellkas röntgenképe kardiomegáliát mutat kiemelkedő pulmonalis érrendszerrel és kiemelkedő PA izzóval.
- A szívkatéterezés az SVC és a jobb pitvar közötti oxigéntelítettség növekedését mutathatja keverés közben.
A hibát műtéti beavatkozással kell orvosolni 4-5 éves kor előtt.
Kamrai septum hiba (VSD)
Ezek a veleszületett szívbetegségek legáltalánosabb változatai, és három csoportba sorolhatók a kamrai szeptum azon régiója szerint, amelynek rendellenessége van.
- Membrános hiba - hiba a hártyás septumban van
- Izomhiba - a septum izom- és apikális része érintett
- Az infundibularis defektus defektus éppen a pulmonalis szelep alatt fekszik
Az esetek döntő többségében a hiba spontán visszafejlődik. Beavatkozásra csak akkor van szükség, ha a betegnél a szívelégtelenség jelei és tünetei jelentkeznek.
A klinikai kép hasonló az ASD-hez. A holo szisztolés zörej hallgatózása közvetlenül a bal sternocostalis perem alatt jelzi a VSD lehetőségét. A mellkas röntgensugarak kardiomegáliát és kiemelkedő szívérrendszert mutathatnak. A szívelégtelenség tünetei csak azoknál a betegeknél jelentkeznek, akiknek nagy a septum hibája.
02. ábra: VSD
Ductus Arteriosus szabadalom
A magzati ductus arteriosus a magzati keringésben van annak érdekében, hogy megkönnyítse a vér elterelését a pulmonalis artériából az ereszkedő aortába, és ez a traktus általában a születést követő néhány héten belül bezárul. Csecsemőkorában fennálló perzisztenciáját a ductus arteriosusnak nevezik.
Az aorta koarktációja
Az aorta szűkülete azon a helyen, ahonnan a ductus arteriosus ered, az aorta coarctationaként ismert. Általában más szívhibákkal együtt fordul elő, például kétfejű aorta szeleppel. A betegek az élet első három hónapjában tünetekké válnak.
A klinikai megjelenítés a következőket tartalmazza:
- Szisztémás hipoperfúzió
- Metabolikus acidózis
- Pangásos szívelégtelenség
Mi a hasonlóság a cianotikus és az acyanotikus veleszületett szívhibák között
A cianotikus és acianotikus veleszületett szívhibák a szív különböző szerkezeti komponenseinek veleszületett hibáinak köszönhetők
Mi a különbség a cianotikus és az acyanotikus veleszületett szívhibák között?
Különböző cikk a táblázat előtt
Cianotikus vs acianotikus veleszületett szívhibák |
|
| A véráramlás iránya | |
| A vér a szív jobb oldaláról balra mozog. | A vér a szív bal oldaláról a jobb oldalára mozog. |
| A vér állapota | |
| A bal oldalra mozgó vér oxigénmentes. | A jobb oldalra mozgó vér oxigénnel teli. |
| Cianózis | |
| Cianózis van jelen. | A cianózis hiányzik. |
Összegzés - Cianotikus vs acianotikus veleszületett szívhibák
A cianotikus és acianotikus veleszületett szívhibák a szív veleszületett szerkezeti hibáinak köszönhetők. A hibák cianotikus formájában a vér mozgása a szív jobb oldalától a bal oldaláig tart. A vér balról jobbra mozog a hibák acianotikus csoportjában. Ez a legfontosabb különbség a cianotikus és az acyanotikus szívhibák között.
A cianotikus és acianotikus veleszületett szívhibák PDF-verziójának letöltése
A cikk PDF-verzióját letöltheti, és offline célokra is használhatja, az idézési megjegyzés szerint. Kérjük, töltse le itt a PDF verziót. Különbség a cianotikus és az acyanotikus veleszületett szívhibák között
