Különbség A Cianotikus és Az Acyanotikus Veleszületett Szívhibák Között

2024 Szerző: Mildred Bawerman | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 08:39

Fő különbség - Cianotikus vs Acyanoticus veleszületett szívhibák

Egy teljesen normális baba születése abszolút csoda, amely elvesztette félelmét, mert ilyen gyakran fordul elő. Sok dolog tévedhet a magzat kialakulása és növekedése során. A szívhibák, amelyeket ebben a cikkben megvitatunk, szintén olyan rendellenességek, amelyek a szív bizonyos összetevőinek az embriológiai szakaszban bekövetkező rendellenességei miatt következnek be. Ahogy a nevük is sugallja, a cianózis csak a cianotikus veleszületett szívhibákban figyelhető meg, acianotikus társaikban nem. De a legfontosabb különbség a cianotikus és az acianotikus veleszületett szívhibák között az, hogy a vér a ciánti hibákban a jobb és a bal oldal között mozog, míg a vér a szív bal oldalán a jobb oldalán van. acianotikus betegségek.

TARTALOM

1. Áttekintés és kulcsfontosságú különbségek

2. Mik a cianotikus veleszületett szívhibák

3. Mik az acianotikus veleszületett szívelégtelenségek

4. A cianotikus és az acianotikus veleszületett szívhibák közötti hasonlóság

5. Egymás melletti összehasonlítás - Cianotikus vs acianotikus veleszületett szívhibák táblázatos formában

6. Összegzés

Mik azok a veleszületett cianotikus szívhibák?

A cianotikus veleszületett szívhibák a keringési rendszerben a születéskor fellépő hibák következményei, amelyek kékes árnyalatot adnak a bőrnek, amely cianózis néven ismert. A cianózis annak a következménye, hogy a vér jobb oldalról balra tolódik a szívbe, csökkentve az oxigéntelítettséget és növelve a vér oxigénmentes hemoglobin-tartalmát.

A következő kóros állapotok tartoznak ebbe a csoportba

• Fallot tetralógiája
• A nagy artériák átültetése
• Tricuspid atresia

Fallot tetralógiája

A Fallot-tetralógia négy sarkalatos vonása:

• Kamrai septum hiba
• Subpulmonalis stenosis
• Az aorta felülbírálása
• Jobb kamrai hipertrófia

Ezek a hibák az infundibularis septum anterosuperior elmozdulásának tudhatók be az embriológiai szakaszban.

Morfológiai jellemzők

A szív általában megnagyobbodott és jellegzetes csizma alakú.

Klinikai szolgáltatások

A TOF-ben szenvedő betegek megfelelő kezelés nélkül is túlélhetnek felnőttkorukban. A szubpulmonalis stenosis a tünetek súlyosságának meghatározó tényezője. Enyhe subpulmonalis stenosis esetén a klinikai kép hasonló lesz az izolált VSD képéhez. Csak a súlyos stenosis okozhatja a betegség cianotikus formáját. A subpulmonalis stenosis súlyossága és a pulmonalis artériák hypoplasticitása közvetlenül arányos.

01. ábra: Fallot tetralógiája

A nagy artériák átültetése

Ennek a feltételnek az embriológiai alapja a csonka és az aortopulmonalis szepta rendellenessége. A ventriculoarterialis diszkordancia a kiemelkedő kóros jellemző.

A betegség előrejelzése három fő tényezőtől függ

• A vér keveredésének mértéke
• A hipoxia mértéke
• A jobb kamra képessége a szisztémás keringés fenntartására

A gyermek növekedésével a jobb kamra tartós terhelése, amely szisztémás kamraként működik, hipertrófiáját eredményezi. Ezzel párhuzamosan a bal kamra atrófián megy keresztül, a pulmonalis keringés csökkent ellenállása miatt.

Tricuspid Atresia

A tricuspid szelep nyílásának teljes elzáródását tricuspid atresiának nevezzük. Az AV-csatorna aszimmetrikus elválasztása az alapul szolgáló embriológiai hiba. A széles mitrális szelep és a jobb kamrai hypoplasia a kiemelkedő morfológiai jellemző. A prognózis általában rossz, és a beteg az élet első öt évében meghal.

Melyek az acyanotikus veleszületett szívhibák?

Az acyanotikus veleszületett szívhibák a keringési rendszer veleszületett szerkezeti hibáinak is köszönhetők. De a cianózis ebben a betegségcsoportban nem figyelhető meg, mivel a dezoxigenált hemoglobin megfelelő koncentrációja különböző okok miatt nem jön létre.

A következő állapotokat acianotikus veleszületett szívhibáknak tekintjük

• Obstruktív elváltozások - pulmonalis stenosis, aorta stenosis, az aorta koarktációja
• A pitvari septum hibája (ASD)
• Kamrai szeptálhiba (VSD)
• Szabadalmi ductus arteriosus
• Pulmonalis stenosis
• Atrioventrikuláris septum hiba

Pitvari septum defektus (ASD)

Ezek a két pitvarot elválasztó septum rendellenességének tudhatók be. Az ASD három fő formáját írták le.

• Ostium primum
• Ostium Secundum
• Sinus venosus hiba

Klinikai szolgáltatások

Az ASD-ben szenvedő betegek többsége általában tünetmentes marad. A kardiovaszkuláris rendszer vizsgálata során a következő jeleket lehet előidézni.

• Szisztolés kilökődés moraj
• A mellkas röntgenképe kardiomegáliát mutat kiemelkedő pulmonalis érrendszerrel és kiemelkedő PA izzóval.
• A szívkatéterezés az SVC és a jobb pitvar közötti oxigéntelítettség növekedését mutathatja keverés közben.

A hibát műtéti beavatkozással kell orvosolni 4-5 éves kor előtt.

Kamrai septum hiba (VSD)

Ezek a veleszületett szívbetegségek legáltalánosabb változatai, és három csoportba sorolhatók a kamrai szeptum azon régiója szerint, amelynek rendellenessége van.

• Membrános hiba - hiba a hártyás septumban van
• Izomhiba - a septum izom- és apikális része érintett
• Az infundibularis defektus defektus éppen a pulmonalis szelep alatt fekszik

Az esetek döntő többségében a hiba spontán visszafejlődik. Beavatkozásra csak akkor van szükség, ha a betegnél a szívelégtelenség jelei és tünetei jelentkeznek.

A klinikai kép hasonló az ASD-hez. A holo szisztolés zörej hallgatózása közvetlenül a bal sternocostalis perem alatt jelzi a VSD lehetőségét. A mellkas röntgensugarak kardiomegáliát és kiemelkedő szívérrendszert mutathatnak. A szívelégtelenség tünetei csak azoknál a betegeknél jelentkeznek, akiknek nagy a septum hibája.

02. ábra: VSD

Ductus Arteriosus szabadalom

A magzati ductus arteriosus a magzati keringésben van annak érdekében, hogy megkönnyítse a vér elterelését a pulmonalis artériából az ereszkedő aortába, és ez a traktus általában a születést követő néhány héten belül bezárul. Csecsemőkorában fennálló perzisztenciáját a ductus arteriosusnak nevezik.

Az aorta koarktációja

Az aorta szűkülete azon a helyen, ahonnan a ductus arteriosus ered, az aorta coarctationaként ismert. Általában más szívhibákkal együtt fordul elő, például kétfejű aorta szeleppel. A betegek az élet első három hónapjában tünetekké válnak.

A klinikai megjelenítés a következőket tartalmazza:

• Szisztémás hipoperfúzió
• Metabolikus acidózis
• Pangásos szívelégtelenség

Mi a hasonlóság a cianotikus és az acyanotikus veleszületett szívhibák között

A cianotikus és acianotikus veleszületett szívhibák a szív különböző szerkezeti komponenseinek veleszületett hibáinak köszönhetők

Mi a különbség a cianotikus és az acyanotikus veleszületett szívhibák között?

Különböző cikk a táblázat előtt

Cianotikus vs acianotikus veleszületett szívhibák
A véráramlás iránya
A vér a szív jobb oldaláról balra mozog.	A vér a szív bal oldaláról a jobb oldalára mozog.
A vér állapota
A bal oldalra mozgó vér oxigénmentes.	A jobb oldalra mozgó vér oxigénnel teli.
Cianózis
Cianózis van jelen.	A cianózis hiányzik.

Összegzés - Cianotikus vs acianotikus veleszületett szívhibák

A cianotikus és acianotikus veleszületett szívhibák a szív veleszületett szerkezeti hibáinak köszönhetők. A hibák cianotikus formájában a vér mozgása a szív jobb oldalától a bal oldaláig tart. A vér balról jobbra mozog a hibák acianotikus csoportjában. Ez a legfontosabb különbség a cianotikus és az acyanotikus szívhibák között.

A cianotikus és acianotikus veleszületett szívhibák PDF-verziójának letöltése

A cikk PDF-verzióját letöltheti, és offline célokra is használhatja, az idézési megjegyzés szerint. Kérjük, töltse le itt a PDF verziót. Különbség a cianotikus és az acyanotikus veleszületett szívhibák között