Összekapcsolás vs rekombináció
Az összekapcsolás és a rekombináció között azonosíthatunk bizonyos különbségeket, mivel ezek két különböző, a genetikához kapcsolódó fogalom. Ezért nem szabad összekeverni őket. Valójában a kapcsolás leírja a gének előfordulását ugyanazon a kromoszómán, a rekombináció pedig a gének keverését homológ kromoszómák között a meiózis során az áthaladásnak nevezett folyamat révén.
Mi az összekapcsolás?
Azok a gének, amelyek egymáshoz közel helyezkednek el ugyanabban a kromoszómában, összekapcsolt génekként ismertek. Mivel közel vannak egymáshoz és ugyanabban a kromoszómában helyezkednek el, összekapcsolt csoportnak hívják őket, és hajlamosak egységként együtt örökleni a sejtosztódás meiózisa során. Az összekapcsolt gének nem engedelmeskednek Mendel független választékának elvének (két, egy adott lokuszon / helyen elhelyezkedő két allél elkülönül (szegregálódik) két sejtre, a többi lókus többi alléljától függetlenül).
Az összekapcsolás két típusra bontható:
Teljes összekapcsolódás - amikor a gének nagyon közel helyezkednek el egymás mellett, és nem mutatják át az áthaladást, akkor teljes összekapcsolódásnak nevezik. Ez nem rekombináns utódokat eredményez. Vagyis az utódnövények fenotípusa és genotípusa megegyezik az anyanövényekkel.
Hiányos összekapcsolódás - ha a gének ugyanabban a kromoszómában helyezkednek el, és a meiózis során némi kereszteződést mutatnak, akkor azt mondják, hogy nem teljesen kapcsolt gének. A hiányos összekapcsolás tesztelését testcross segítségével lehet elvégezni. Például egy olyan növényt, amely két karakter esetében heterozigóta, keresztezni kell egy olyan növényrel, amely az adott karakter számára recesszív. Ez a fajta kereszt két rekombináns és két nem rekombináns ivarsejtet termel. Pl. A férfiak kopaszodása, amelyek az X kromoszómában található genetikai markerekhez, a mellkas és az ausztrál röpke Luciliácuprina pupáriumának színéhez kapcsolódnak.
Kopaszsági példa hiányos összekapcsolásra
Annak megfelelően, hogy a kapcsolt gének alléljei hogyan helyezkednek el a homológ kromoszómákon, kétféle konfiguráció létezik az alábbiak szerint:
Coupling (Cis) konfiguráció - olyan helyzet, amikor két domináns allél az egyik kromoszómán, két recesszív allél pedig a másik kromoszómán található.
Taszítás (transz) konfiguráció - olyan helyzet, amikor minden kromoszóma tartalmaz egy domináns és egy recesszív allélt.
Mi az a rekombináció?
Az azonos kromoszómában található gének az egyik kereszteződés útján elmozdulhatnak egyik homológ kromoszómából a másikba. Új génkombinációkkal rendelkező kromoszómákat eredményez az anyasejtek génelrendezéséhez képest (2. ábra). Ezért az új génkombinációkkal rendelkező kromoszómák rekombináns kromoszómákként ismertek, így a folyamatot rekombinációnak nevezik.
A crossover rekombinánsokat állít elő
A keresztben termelődő rekombinánsok százalékos arányát rekombinációs gyakoriságnak nevezzük, ezt a következőképpen lehet kiszámítani:
Rekombinációs gyakoriság = (Rekombinánsok száma az utódban) / (Összes szám az utódban) 100%
A meiózis során kétféle rekombinációs folyamat történhet:
Interkromoszomális rekombináció - a rekombináció a különböző kromoszómákon elhelyezkedő gének között zajlik. Pl. Az meiózis I anafázisának független választéka
Intrakromoszomális rekombináció - a rekombináció ugyanazon a kromoszómán található gének között zajlik. Pl. Az I. meiózis profázisának átlépése
Amikor a rekombináció összekapcsolt génekben történik, az eredő utódok mutatják a nem rekombinánsok többségét és a rekombinánsok ritkábban fordulnak elő.
Mi a különbség az összekapcsolás és a rekombináció között?
• Az összekapcsolás segít egyes géneket összetartani ugyanabban a kromoszómában, míg a rekombináció folyamata összekeveri a géneket a kromoszómák között.
• Az összekapcsolás bármely sejttípusban látható jelenség. A rekombináció azonban az I. meiózis során bekövetkező folyamat.
• Rekombináció nem történik meg, ha teljes a kapcsolat. Rekombináció azonban akkor történik, ha a gének nincsenek teljesen összekapcsolva (vagy ha nem teljesen kapcsolódnak).
• A nem teljesen kapcsolt gének intrakromoszómális rekombináción mennek keresztül.
• Ha a rekombináció egymástól függetlenül válogató génekben történik, a rekombinánsok és a nem rekombinánsok azonos arányban fordulnak elő, míg ha a rekombináció nem teljesen kapcsolt génekben történik, akkor a rekombináns frekvencia kevesebb, mint 50%, a nem rekombináns frekvencia pedig meghaladja az 50% -ot.
• A kötés és a rekombináció egyaránt felhasználható genetikai térképek / kapcsolatok elemzésére (gének helyét bemutató térképek).
Képek jóvoltából:.
- Welshsk mintás kopaszság férfiaknál (CC BY 3.0)
- Rekombinánsok keresztezése Jeffrey Mahr által (CC BY 4.0)
