Kulcskülönbség - Rekombináció vs átlépés
A gének keverednek az ivarsejtek képződése vagy a nemi sejtek meiózissal történő képződése során. A gaméták genetikai anyagainak összetétele megváltozik, és az ebből származó utódok genetikai variációt mutatnak. A genetikai rekombináció egy genetikai anyagcsere-folyamat, amely új génkombinációkat eredményez, mint a szülői génkombinációk. Rekombináció történhet különböző kromoszómák között, vagy ugyanazon kromoszóma különböző régiói között. A kromoszómák két homológ halmazban fordulnak elő. A meiózis során a homológ kromoszómák a sejt közepén rendeződnek és bivalenseket képeznek. A kapcsolattartó pontok chiasmata néven ismertek, és a chiasmata genetikai anyagokat cserélhet az áthaladás miatt. Az áthúzás a kromoszómák megfelelő szakaszainak cseréje a homológ kromoszómák között a meiózis első felosztásában. Az ivarsejt képződése során történik, és rekombináns kromoszómákat eredményez. A rekombináció és az áthaladás közötti legfontosabb különbség az, hogy a rekombináció az a folyamat, amely új génkombinációkat vagy rekombináns kromoszómákat állít elő, míg a keresztezés a rekombinációt eredményező folyamat. Néha ezt a két szót használják szinonimaként.
TARTALOM
1. Áttekintés és a legfontosabb különbség
2. Mi a rekombináció
3. Mi a keresztezés
4. A rekombináció és az átkelés hasonlóságai
5. Egymás melletti összehasonlítás - Rekombináció vs keresztezés táblázatos formában
6. Összefoglalás
Mi az a rekombináció?
A rekombináció a genetikai anyag cseréjére és új génkombinációk előállítására utal. A rekombináció a homológ kromoszómák között történik. Ha a genetikai anyagcsere nem következik be, a keletkező kromoszómákat nem rekombináns kromoszómákként ismerjük. Amikor a nem testvér kromatidák között rekombináció történik, a kapott kromoszómákat rekombináns kromoszómáknak nevezzük. A rekombináció fontos, mivel felelős az organizmusok genetikai változatosságáért.
A rekombináns kromoszómák ivarsejtekben gyülekeznek, és új génkombinációkat eredményeznek a ivarsejtekben. A chiasmata szünetében fordul elő. Az anyakromoszóma egyik szegmense a szülői homológ kromoszóma illeszkedő régiójához kapcsolódik. Az apa kromoszóma törött szegmense az anyakromoszóma illeszkedő régiójához kapcsolódik. Ezek az új rekombinált kromoszómák keresztezett kromatidok eredményeként keletkeznek.
Mi az átkelés?
Az áthúzás a kromoszómák szegmenseinek cseréje a nem testvér kromatidák között a meiózis vagy a gaméta képződése során. Ezt homológ rekombinációnak is nevezik. Az átkelés eredményeként a gének új kombinációi jönnek létre a ivarsejtekben. Ezek az új génkombinációk genetikai sokféleséget eredményeznek az utódok között. A meiózis során a homológ kromoszómák párosulnak egymással és bivalenseket alkotnak. A nem testvér kromatidok egymásba esnek. Chiasmata néven ismert kapcsolattartó pontokat alkotnak. A chiasmata képződése megkönnyíti a genetikai anyagcserét a homológ kromoszómák megfelelő szegmensei (nem testvérkromatidák) között. Ekkor a kapott kromoszómákat rekombináns kromoszómákként ismerjük. Új génkombinációkból állnak, összehasonlítva a szülői génkombinációkkal. Ennélfogva,az így létrejött utódok különböznek a szülőktől. És az utódok között is genetikai sokféleség lesz. Mivel az áthaladás homológ kromoszómák vagy megfelelő kromoszómák között történik, ez nem okoz mutációt és nem okoz betegséget. Ehelyett genetikai sokféleséget eredményez, amely az utódok túlélésének és alkalmazkodóképességének fontos tényezője.
01. ábra: Átkelés
Az áthúzás a mitózisban is előfordulhat. Ha a keresztezés nem homológ kromoszómák között történik, akkor mutációt hoz létre. Ez egyfajta transzlokáció. A kromoszóma egy töredéke leválik az egyik kromoszómáról, és nem homológ kromoszómával kapcsolódik, ami nagy változást eredményez a kromoszóma génösszetételében. Ezért ez a fajta átkelés káros és súlyos betegségeket okozhat, például akut és krónikus leukémiát, Duchenne-féle izomdisztrófiát stb.
Milyen hasonlóságok vannak a rekombináció és az átkelés között?
- A rekombináció és a keresztezés egyaránt új génkombinációkat eredményez
- Mindkét folyamat a meiózis során fordul elő.
- Mindkettő felelős az utódok genetikai sokféleségéért.
- Mindkét folyamat a genetikai anyagok cseréjére utal a homológ kromoszómák között.
- Rekombináció és keresztezés látható a nemi szaporodás során.
Mi a különbség a rekombináció és az átkelés között?
Különböző cikk a táblázat előtt
Rekombináció vs átkelés |
|
| A rekombináció a gének rekombinációjának folyamatára utal, hogy új génkombinációkat hozzanak létre, amelyek eltérnek bármelyik szülőétől. | Az áthúzás a kromoszómaszegmensek homológ kromoszómák közötti cseréje. |
Összegzés - Rekombináció vs keresztezés
A rekombináció az ivarsejtekben új génkombinációk előállításának folyamata, amelyek eltérnek bármelyik szülőétől. A rekombináció rekombináns kromoszómákat eredményez. A rekombináns kromoszómákat az utódok genetikai variációi okozzák. Az átlépés az a folyamat, amely rekombinációt eredményez. Amikor a homológ kromoszómák keresztkromatidokat képeznek a meiózis I. fázisában, genetikai anyagcsere történik. A homológ kromoszómák nem keresztes kromatidjainak cseréje a keresztkromatidákban új génkombinációkat eredményez, és keresztezésnek nevezik. Ez a különbség a rekombináció és az átkelés között.
Töltse le a PDF Rekombináció vs Crossing Over fájlt
A cikk PDF-verzióját letöltheti, és offline célokra is használhatja, az idézési megjegyzés szerint. Kérjük, töltse le itt a PDF verziót. Különbség a rekombináció és az átkelés között
