Férfi vs női kromoszómák
A férfi és a női kromoszómák a nemet meghatározó kromoszómák. Ezeket gonoszómáknak is nevezik. Számos modellt alkalmaznak a nemek meghatározásához az organizmusokban. Az XY rendszert emberek, a legtöbb emlős, egyes rovarok és egyes növények használják. További elérhető mechanizmusok: XO rendszer és ZW rendszer. Az XO rendszerben a nemet egy második X kromoszóma hiánya vagy jelenléte határozza meg, és ZW rendszerben a nem hőmérsékletfüggő. Emberben 22 pár autoszómák és egy pár gonoszómák vannak jelen. Az X kromoszóma női, az Y kromoszóma férfi kromoszóma. Ha a magzatnak XX van, nőstény születik, és XY esetén hím. Ezért egyértelmű, hogy a nem meghatározásának fő tényezője az Y kromoszóma jelenléte.
Férfi kromoszóma
A férfi kromoszóma vagy az Y kromoszóma számos, különböző jellemzőket meghatározó gént tartalmaz. Kevesebb genetikai anyagot tartalmaz az X kromoszómához képest. Az Y kromoszóma egyedi hím géneket is tartalmaz, amelyek hiányoznak az X kromoszómán. Az egyik ilyen gén az emberek SRY génje. Azonban nem minden hímspecifikus gén található az Y kromoszómán. Néhány hím XXY-ben születik, és némi női élettani jellemzőt mutathat. Ezt a rendellenességet Kleinefelter-szindrómának nevezik. Néhány férfi XYY-ként születik, és „szuper” férfiakként ismerik őket, akik általában nagyon agresszív férfi viselkedést mutatnak.
Néhány betegség nemre jellemző vagy nemhez kötött. Ezek közül sok fenotípusosan megfigyelhető a hímeknél. A nemi különbségek, például a testszőrzet növekedése, a mell és az emlőmirigyek fejlődése, a nemi szervek növekedése stb., Lehetnek közvetlenek vagy közvetettek. A közvetlen nemi különbségeket, amelyek általában születéstől és pubertás előtt megfigyelhetők, az Y kromoszóma határozza meg. A közvetett nemi különbségek a hormonokból származnak.
Női kromoszóma
A női kromoszóma, más néven X-kromoszóma is sok gént tartalmaz, amelyek felelősek mind a szexuális, mind a nem nemi jellemzőkért. Számos olyan betegség, amelyet a férfiaknál fenotípusosan megfigyelhetõ, két X kromoszóma jelenléte miatt rejtõznek a nõkben, ezáltal sok nem által meghatározott betegség hordozójává válik. Az X gének által meghatározott genetikai rendellenességeket X kapcsolt betegségeknek nevezzük.
Ha egy nő rendelkezik XXX-lel, akkor azt tripla X szindrómának nevezik, ahol átlagos IQ-ja van, és általában magasabb, mint más nőké. Ha egy nőnek csak egy X-kromoszómája van, akkor Turner-szindrómának hívják, ahol rövidebb, terméketlen és alacsonyabb az IQ-szintje. Az X kromoszóma nagyobb, mint az Y kromoszóma.
Mi a különbség a férfi és a női kromoszómák között?
• Emberben egy hím akkor születik, ha mind az X, mind az Y kromoszóma, és egy nő akkor születik, ha mindkét kromoszóma X.
• Az X kromoszóma nagyobb, mint az Y kromoszóma.
• Két X kromoszómának lehet teljes kromoszóma párosítása, de az X és Y kromoszómáknak hiányos a kromoszóma párosítása, mivel Y kisebb.
• Az X kromoszómának több mint 1000 működő génje van, de az Y kromoszómának kevesebb, mint 100 működő génje van.
• Az X és Y kromoszómákhoz kapcsolódó nemi rendellenességek különböznek egymástól.
