Fő különbség - Szülői típusú és rekombináns típusú kromoszómák
A kromoszómák szálszerű szerkezetek, ahol a DNS magjaikba van csomagolva. Egy diploid sejtben 23 kromoszómapár található (összesen 46 kromoszóma). A ivarsejtekben csak 23 kromoszóma található. Ezért haploid sejtek. A meiózis a sejtosztódás egyik fajtája a ivarsejtek ivarsejtjeinek kialakulása során. A meiózis egyik fázisában a homológ kromoszómák párosulnak egymással, és kétértékűvé válnak. A homológ kromoszómák szegmensei érintkeznek egymással, és kiasmákat hoznak létre. Amikor a testvérkromatidák kereszteznek egymással, chiasmák képződnek. A chiasmata képződése fontos a genetikai anyagok cseréjében a homológ kromoszómák között a meiózisban. Amikor a homológ kromoszómák kicserélik kromoszómaszegmenseiket vagy genetikai anyagukat, ezeket a kromoszómákat rekombináns kromoszómáknak nevezik. Ha a homológ kromoszómák nem cserélik genetikai anyagukat a homológ kromoszómák közötti kereszteződés hiánya miatt, akkor ezek a kromoszómák hasonlóak a szülő kromoszómákhoz. A szülői típusú és a rekombináns típusú kromoszómák közötti legfontosabb különbség a homológ kromoszómák közötti kereszteződés előfordulásán vagy hiányán alapszik. A keresztezés a szülői típusú kromoszómákban nem fordul elő, míg a rekombináns típusú kromoszómákban. A keresztezés a szülői típusú kromoszómákban nem fordul elő, míg a rekombináns típusú kromoszómákban. A keresztezés a szülői típusú, míg a rekombináns típusú kromoszómákban nem fordul elő.
TARTALOM
1. Áttekintés és kulcsfontosságú különbségek
2. Mik a szülői típusú kromoszómák
3. Mik a rekombináns típusú kromoszómák
4. A szülői és a rekombináns típusú kromoszómák közötti hasonlóság
5. Egymás melletti összehasonlítás - Szülői típusú és rekombináns típusú kromoszómák táblázatos formában
6. Összefoglalás
Mik a szülői típusú kromoszómák?
DNS vagy genetikai anyag cserélhető, ha chiasmák képződnek a homológ kromoszómák nem testvérkromatidái között. Ez a meiózis során következik be, és ezt nevezzük keresztezésnek. A homológ kromoszómák közötti átkelés azonban nem gyakran előforduló folyamat. Ha a keresztezés nem következik be, a homológ kromoszómák ivarsejtekké válnak anélkül, hogy kicserélnék genetikai anyagukat. Ezért a leánysejtek olyan kromoszómákat kapnak, amelyek hasonlóak a szülői kromoszómákhoz.
Az allélkombinációk ugyanazok maradnak, mint a szülői kromoszómákban. Ezért nincs különbség a szülői és leánysejt-kromoszómák génkombinációi között. Az eredő utódok fenotípusai hasonlítanak a szülőkre.
Mik azok a rekombináns típusú kromoszómák?
A kromoszómális keresztezés az a folyamat, amely kicseréli a genetikai anyagot a homológ kromoszómák között. Ez főleg a meiotikus sejtosztódás során következik be. Amikor a homológ kromoszómák kicserélik genetikai anyagukat, a kapott kromoszómák új génkombinációkat hordoznak. Ezért rekombináns kromoszómákként ismertek.
A rekombináns kromoszómák felelősek az utódok közötti genetikai variációkért. A keresztezés normális folyamat, és fontos folyamat a nemi szaporodásban. Ezért a rekombináns kromoszómák képződése nem tekinthető mutációnak. Ez nem eredményez nagy változást a genetikai információkban az allélpozíciók cseréje miatt a megfelelő kromoszómák között, ellentétben a transzlokációval (egyfajta mutáció, amely a nem homológ kromoszómák között fordul elő), mert a kereszteződés általában akkor következik be, amikor az egyik homológ kromoszóma régiója megszakad és újra csatlakozik a homológ kromoszóma másik illeszkedő régiójával.
01. ábra: Rekombináns kromoszómák
A rekombináns kromoszómák olyan utódfenotípusokat eredményeznek, amelyek nem hasonlítanak a szülői fenotípusokra. Genetikai sokféleséget okoznak az élőlények között.
Milyen hasonlóságok vannak a szülői és a rekombináns típusú kromoszómák között?
- Mindkettő DNS-molekula.
- Mindkettő a kromoszómák típusa.
- Mindkettő felelős a tulajdonságok örökléséért a szülőtől az utódig.
Mi a különbség a szülői és a rekombináns típusú kromoszómák között?
Különböző cikk a táblázat előtt
Szülői típusú vs rekombináns típusú kromoszómák |
|
A szülői típusú kromoszómák azok a kromoszómák, amelyek hasonlóak a szülői kromoszómákhoz, mivel nincsenek kereszteződések a homológ kromoszómák között. | A rekombináns típusú kromoszómák azok a kromoszómák, amelyek a homológ kromoszómák közötti átkelés következtében keletkeznek. |
Allélkombinációk | |
A szülői típusú kromoszómák nem hoznak létre új allélkombinációkat a kromoszómákon. | A rekombináns típusú kromoszómák az allélok új kombinációit termelik a kromoszómákon. |
Előfordulás | |
A szülői típusú kromoszómák gyakoribbak. | A rekombináns típusú kromoszómák ritkábban fordulnak elő. |
Genetikai variáció | |
A szülői típusú kromoszómák nem okoznak genetikai sokféleséget. | A rekombináns típusú kromoszómák okozzák a genetikai sokféleséget. |
Genetikai anyagok | |
A szülői típusú kromoszómák nem állnak mindkét homológ kromoszóma genetikai anyagaiból. | A rekombináns típusú kromoszómák mindkét homológ kromoszóma genetikai anyagaiból állnak. |
Összegzés - Szülői típusú és rekombináns típusú kromoszómák
A homológ kromoszómák közötti átjutás lehetőséget ad a genetikai anyagok cseréjére a homológ kromoszómák között. Amikor a keresztezés megtörténik, rekombináns kromoszómákat termel. Ezért a leánysejtek a kromoszómák új kombinációit kapják. Másrészt, amikor nem történik kereszteződés, nincs lehetőség genetikai anyagok cseréjére a homológ kromoszómák között. Ezért a kapott kromoszómák hasonlóak lesznek a szülői kromoszómákhoz. A leánysejtek olyan kromoszómákat kapnak, amelyek hasonlítanak a szülői kromoszómákra. A szülői kromoszómák rekombináns kromoszómává történő átalakulása teljes mértékben az átkeléstől függ. Ez a különbség a szülői típusú és a rekombináns típusú kromoszómák között.
Töltse le a szülői típusú és a rekombináns típusú kromoszómák PDF-változatát
A cikk PDF-verzióját letöltheti, és offline célokra is használhatja, az idézési megjegyzés szerint. Kérjük, töltse le itt a PDF verziót. Különbség a szülői és a rekombináns típusú kromoszómák között