Különbség Az Inverzió és A Transzlokáció Között

2024 Szerző: Mildred Bawerman | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 08:39

Kulcskülönbség - Inversion vs Translocation

A genetika összefüggésében a kromoszóma átrendeződés egyfajta rendellenesség, amely eltért a kromoszómák natív szerkezetétől. Egyes átrendeződések halálos mutációkat hoznak létre, amelyek káros betegségekhez, például rákokhoz, szindrómákhoz stb. Vezetnek. Különböző típusú kromoszóma-átrendeződések léteznek, nevezetesen deléciók, inverziók, transzlokációk, duplikációk stb. és elválik az eredeti kromoszómától. Ezután a törött fragmens újra csatlakozik ugyanazzal a kromoszómával vagy egy másik kromoszómával, hogy új kromoszóma génelrendezést hozzon létre. Különböző tényezők okozzák az ilyen típusú kettős szálú töréseket. Az egyik tényező az ionizáló sugárzás, amely magában foglalja az energetikai röntgensugarakat és a gammasugarakat. Az inverzió olyan átrendeződés, amelyben a megtört kettős szálú DNS-fragmens 180 fokban elfordul, és ugyanabban a kromoszómában csatlakozik ugyanabban a pontban. A transzlokáció egy másik típusú átrendeződés, amelyben az egyik kromoszóma törött kettős szálú fragmense csatlakozik a nem homológ kromoszóma új helyzetéhez. Az inverzió és a transzlokáció közötti legfontosabb különbség az, hogy az inverzió ugyanazon a kromoszómán történik, és ez nem változtatja meg a helyet, míg a transzlokáció nem homológ kromoszómák között történik, és megváltoztatja a helyet. Az inverzió és a transzlokáció közötti legfontosabb különbség az, hogy az inverzió ugyanazon a kromoszómán történik, és ez nem változtatja meg a helyet, míg a transzlokáció nem homológ kromoszómák között történik, és megváltoztatja a helyet. Az inverzió és a transzlokáció közötti legfontosabb különbség az, hogy az inverzió ugyanazon a kromoszómán történik, és ez nem változtatja meg a helyet, míg a transzlokáció nem homológ kromoszómák között történik, és megváltoztatja a helyet.

TARTALOM

1. Áttekintés és a legfontosabb különbség

2. Mi az inverzió

3. Mi az a transzlokáció

4. Az inverzió és a transzlokáció közötti hasonlóságok

5. Egymás melletti összehasonlítás - inverzió vs transzlokáció táblázatos formában

6. Összegzés

Mi az inverzió?

Az invázió egyfajta kromoszóma-átrendeződés, amely új génelrendezést okoz a natív kromoszómában. Különböző okok miatt a kettős szálú DNS-szekvenciák két ponton elszakadnak, és törött fragmentumokat hoznak létre. Ezután egy megszakított sorrend 180 fokban elfordul, és ugyanazon a helyen csatlakozik újra. Más szavakkal, a kromoszóma egy töredezett töredéke ugyanazon a helyen csatlakozik a fordított végtől a végéig módon. Ez rendellenességet okoz a kromoszóma génelrendezésében.

Az inverzió nem okozza a genetikai információk elvesztését. Egyszerűen átrendezi a génrendet vagy a génszekvenciát. Kétféle inverzió létezik, nevezetesen a paracentrikus és a pericentrikus inverziók. Paracentrikus inverzió történik a kromoszóma egyik karjában, anélkül, hogy a centromerát bevonná. A kromoszóma mindkét karja elszakad, beleértve a centromert is a pericentrikus inverzió során.

01. ábra: DNS inverzió

Az inverziók nem okoznak káros hatásokat, mivel a DNS-helyreállító mechanizmusok könnyen képesek helyrehozni az ilyen típusú átrendeződéseket. És az inverziók is egyszerűen átrendezik a génszekvenciákat veszteségek vagy extra szekvenciák létrehozása nélkül.

Mi az a transzlokáció?

A transzlokáció egyfajta kromoszóma-átrendeződés, amely a nem homológ kromoszómák között fordul elő. A megszakadt szegmenseket két nemhomológ kromoszóma váltja fel. Két kromoszómát hoz létre, amelyek genetikailag eltérnek a natív kromoszómáktól. A reciprok és a Robertsonian kétféle transzlokáció. A reciprok transzlokáció a megszakadt DNS-szegmensek cseréje két nem homológ kromoszóma között. Nem okoz genetikai anyag veszteséget vagy nyereséget. Ezért ez egyfajta kiegyensúlyozott átrendeződés.

02. ábra: Kölcsönös transzlokáció

A Robertsoni-transzlokáció során a két akrocentrikus kromoszóma hosszú karja összeolvad egymással. A rövid karok elveszhetnek. Ezért ez egyfajta kiegyensúlyozatlan kromoszóma-átrendeződés. A Robertsonian transzlokációhoz képest a reciprok transzlokáció a kromoszóma átrendeződés általános típusa. Néhány áttelepítés öröklődik, míg néhány újonnan bekövetkezik. Bizonyos transzlokációk olyan betegségeket okoznak, mint a rák, Down-szindróma, meddőség és a XX-férfi szindróma.

Milyen hasonlóságok vannak az inverzió és a transzlokáció között?

• Az inverzió és a transzlokáció a kromoszóma-rendellenességek két típusa.
• Mindkét típus kromoszóma-átrendeződést okoz.
• Az inverziók és a transzlokációk a kettős szál miatt következnek be
• Mind az inverzió, mind a transzlokáció genetikailag kiegyensúlyozott módon történhet.

Mi a különbség az inverzió és a transzlokáció között?

Különböző cikk a táblázat előtt

Inversion vs Translocation
Az inverzió egyfajta kromoszóma-átrendeződés, amelyben a törött fragmens 180 fokban elfordul és ismét csatlakozik a kromoszómán belül ugyanazon a helyen.	A transzlokáció a kromoszóma átrendeződésének egy másik típusa, amelyben a nem homológ kromoszómák részei kicserélődnek egymással.
Újracsatlakozás helye
Az inverzió ugyanazon a helyen található ugyanazon a kromoszómán belül.	A transzlokáció megváltoztatja a DNS-fragmens helyét a kromoszómák között.
Káros hatások
Úgy gondolják, hogy az inverzió nem okozott káros hatást.	A transzlokáció káros hatásokat okozhat, például rákot, meddőséget stb.
Bevont kromoszómák
Inverzió ugyanazon a kromoszómán belül történik.	A transzlokáció nem homológ kromoszómák között történik.
Kromoszómális egyensúlyhiány
A kromoszóma átrendeződés oka az inverzió kiegyensúlyozott, mert nincs extra vagy hiányzó DNS az invázióban.	A transzlokáció következtében kialakuló kromoszóma-átrendeződések lehetnek egyensúlyban vagy kiegyensúlyozatlanok.
Típusok
Az inverzió kétféle; paracentrikus és pericentrikus.	A transzlokáció lehet kölcsönös vagy roberstoni.

Összegzés - inverzió vs transzlokáció

Az inverzió és a transzlokáció kétféle kromoszóma-rendellenesség, amelyet a kettős szálú törések okoznak. Az inverzió során a kromoszóma töredéke két ponton elszakad, 180 fokban elfordul, és újra csatlakozik a kromoszómához. A transzlokáció a kromoszómák törött szegmenseinek cseréje nem homológ kromoszómák között. Inverzió ugyanazon a kromoszómán belül történik. A transzlokáció nem homológ kromoszómák között történik. Ez a különbség az inverzió és a transzlokáció között.

Töltse le az Inversion vs Translocation PDF-fájlt

A cikk PDF-verzióját letöltheti, és offline célokra is használhatja, az idézési megjegyzés szerint. Töltse le a PDF verziót itt: Különbség az inverzió és az áttelepítés között