Fő különbség - Translocation vs Crossing Over
A DNS rekombináció olyan jelenség, amely leírja a genetikai anyagok cseréjét a kromoszómák vagy ugyanazon kromoszóma különböző régiói között. Új génkombinációt eredményez, amely eltér a szülői génkombinációktól. A DNS rekombináció fontos, mivel befolyásolja az organizmusok genetikai sokféleségét, valamint az evolúciót, a betegségeket, a DNS helyreállítását stb. A keresztezés genetikai anyagcsere a homológ kromoszómák között. A transzlokáció egy másik folyamat, amely genetikai rekombinációt okoz. A transzlokáció a kromoszómák (genetikai anyagok) fragmenseinek cseréje nem homológ kromoszómák között. Ez egy genetikai rendellenesség, amely különböző betegségeket okoz. A transzlokáció és az áthaladás közötti legfontosabb különbség az, hogy a transzlokáció nem homológ kromoszómák között, míg az átkelés tipikusan megegyező kromoszómák homológ régiói között történik.
TARTALOM
1. Áttekintés és kulcsfontosságú különbség
2. Mi az áttelepítés
3. Mi az átkelés
4. A transzlokáció és az átkelés hasonlóságai
5. Egymás melletti összehasonlítás - Translokáció vs keresztezés táblázatos formában
6. Összefoglalás
Mi az áttelepítés?
Amikor a genetikai anyag cseréje nem homológ kromoszómák között történik, akkor ezt transzlokációnak nevezik. A transzlokáció során a genetikai anyagot tartalmazó kromoszómatöredékek kicserélődnek a különböző kromoszómák között. Ez nagyon eltérő génkombinációkat eredményez, mivel az egyik kromoszóma kromoszómaszegmensei elmozdulnak egy másik, nem homológ kromoszómába, amely új helyre kerül. A transzlokáció a kromoszómák rendellenessége. Ezért ez egy olyan mutáció, amely olyan betegségeket okoz, mint a rákos megbetegedések, a Down-szindróma, a meddőség, a XX-férfi szindróma stb., A rossz kromoszómájú gének átrendeződése miatt. Ezért a transzlokációt veszélyes folyamatnak tekintik, amely különféle halálos betegségekhez vezethet az organizmusokban.
01. ábra: Áttelepítés
A citogenetika és a kariotípus képes azonosítani azokat a kromoszóma-rendellenességeket, amelyeket a transzlokáció okoz.
Mi az átkelés?
A keresztezés a genetikai anyag cseréje a homológ kromoszómák között. Rekombináns kromoszómákat eredményez, amelyek genetikai variációkhoz vezethetnek. A nemi szaporodásban a ivarsejtek képződése meiózissal történik. A homológ kromoszómák a meiózis I. fázisában párosulnak egymással, és kicserélik genetikai anyagukat. A kromoszómák különböző szegmenseinek homológ kromoszómák közötti cseréje következtében rekombináns kromoszómák keletkeznek a kereszteződés során. Az áthúzás fontos folyamat, és ez normális folyamat a kromoszómák szegregációja során a meiózisban. Amikor a keresztezés a meiózis során történik, az utódok más génkombinációt kapnak, mint szüleik. Ha az átkelés a mitózis során történik, akkor heterozigóta.
01. ábra: Áthúzás
A homológ kromoszómák hossza, génállása és centromerahelyzete hasonló. Ezért a homológ kromoszómák közötti átkelés nem okoz mutációkat, mivel ez a genetikai rekombináció normális folyamata. A chiasma-szünetek során a törött kromoszómaszegmensek átálltak az ellentétes homológ kromoszómával. Az anyai kromoszóma törött szegmensei az apai oldal homológ kromoszómájával váltakoznak.
Milyen hasonlóságok vannak az áthelyezés és az átkelés között?
- A transzlokáció és az átkelés a genetikai rekombináció két folyamata.
- Mindkettő kromoszómában fordul elő (genetikai anyagban).
- Mindkét folyamat során kromoszómaszegmensek cserélődnek.
- Mindkettő rekombináns kromoszómát eredményez.
Mi a különbség az áthelyezés és az átkelés között?
Különböző cikk a táblázat előtt
Translocation vs Crossing Over |
|
| A transzlokáció a genetikai anyagok cseréjének folyamata a nem homológ kromoszómák között. | Az áthúzás a kromoszómák megfelelő szegmenseinek cseréje a homológ kromoszómák között a nemi szaporodás során. |
| Folyamat | |
| Az áthelyezés nem normális folyamat. | Az áthaladás normális folyamat a meiózis során. |
| Mutáció | |
| A transzlokáció egy mutáció. | Az átlépés nem mutáció |
| Előforduló kromoszómák | |
| A transzlokáció nem homológ között történik | A keresztezés homológ kromoszómák között történik. |
| A genetikai információ megváltozása | |
| A transzlokáció megváltoztatja a genetikai információkat. | Az áthúzás nem változtatja meg a genetikai információt. |
| Betegségeket okozó | |
| A transzlokáció rákot, meddőséget, Down-szindrómát, XX-férfi szindrómát stb. | A homológ kromoszómák közötti átjutás nem okoz halálos betegségeket. |
| Kromoszóma-rendellenesség | |
| A transzlokáció kromoszóma-rendellenesség. | Az átlépés nem kromoszóma-rendellenesség. |
Összegzés - Translocation vs Crossing Over
A genetikai rekombináció genetikai variációt eredményez az egyének között. Különböző okok miatt fordul elő. Az áthaladás és a transzlokáció két olyan folyamat, amely genetikai variációkat okoz. Az áthúzás a kromoszómák genetikai anyagainak cseréje homológ kromoszómák között. Ez a meiózis normális folyamata, és új génkombinációkat okoz. De a kromoszómák homológ jellege miatt nem okoz mutációkat. A transzlokáció a genetikai anyagok cseréjének folyamata a nem homológ kromoszómák között. A transzlokáció nagyon változó génkombinációkat eredményez, amelyek veszélyesek lehetnek, és különböző betegségeket, például rákot, stb. Okozhatnak. Ez a különbség a keresztezés és a transzlokáció között.
Töltse le a Translocation vs Crossing Over PDF verzióját
A cikk PDF-verzióját letöltheti, és offline célokra is használhatja, az idézési megjegyzés szerint. Kérjük, töltse le itt a PDF verziót. Különbség az áthelyezés és az áthúzás között
