Különbség Az áthelyezés és Az átkelés Között

2024 Szerző: Mildred Bawerman | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 08:39

Fő különbség - Translocation vs Crossing Over

A DNS rekombináció olyan jelenség, amely leírja a genetikai anyagok cseréjét a kromoszómák vagy ugyanazon kromoszóma különböző régiói között. Új génkombinációt eredményez, amely eltér a szülői génkombinációktól. A DNS rekombináció fontos, mivel befolyásolja az organizmusok genetikai sokféleségét, valamint az evolúciót, a betegségeket, a DNS helyreállítását stb. A keresztezés genetikai anyagcsere a homológ kromoszómák között. A transzlokáció egy másik folyamat, amely genetikai rekombinációt okoz. A transzlokáció a kromoszómák (genetikai anyagok) fragmenseinek cseréje nem homológ kromoszómák között. Ez egy genetikai rendellenesség, amely különböző betegségeket okoz. A transzlokáció és az áthaladás közötti legfontosabb különbség az, hogy a transzlokáció nem homológ kromoszómák között, míg az átkelés tipikusan megegyező kromoszómák homológ régiói között történik.

TARTALOM

1. Áttekintés és kulcsfontosságú különbség

2. Mi az áttelepítés

3. Mi az átkelés

4. A transzlokáció és az átkelés hasonlóságai

5. Egymás melletti összehasonlítás - Translokáció vs keresztezés táblázatos formában

6. Összefoglalás

Mi az áttelepítés?

Amikor a genetikai anyag cseréje nem homológ kromoszómák között történik, akkor ezt transzlokációnak nevezik. A transzlokáció során a genetikai anyagot tartalmazó kromoszómatöredékek kicserélődnek a különböző kromoszómák között. Ez nagyon eltérő génkombinációkat eredményez, mivel az egyik kromoszóma kromoszómaszegmensei elmozdulnak egy másik, nem homológ kromoszómába, amely új helyre kerül. A transzlokáció a kromoszómák rendellenessége. Ezért ez egy olyan mutáció, amely olyan betegségeket okoz, mint a rákos megbetegedések, a Down-szindróma, a meddőség, a XX-férfi szindróma stb., A rossz kromoszómájú gének átrendeződése miatt. Ezért a transzlokációt veszélyes folyamatnak tekintik, amely különféle halálos betegségekhez vezethet az organizmusokban.

01. ábra: Áttelepítés

A citogenetika és a kariotípus képes azonosítani azokat a kromoszóma-rendellenességeket, amelyeket a transzlokáció okoz.

Mi az átkelés?

A keresztezés a genetikai anyag cseréje a homológ kromoszómák között. Rekombináns kromoszómákat eredményez, amelyek genetikai variációkhoz vezethetnek. A nemi szaporodásban a ivarsejtek képződése meiózissal történik. A homológ kromoszómák a meiózis I. fázisában párosulnak egymással, és kicserélik genetikai anyagukat. A kromoszómák különböző szegmenseinek homológ kromoszómák közötti cseréje következtében rekombináns kromoszómák keletkeznek a kereszteződés során. Az áthúzás fontos folyamat, és ez normális folyamat a kromoszómák szegregációja során a meiózisban. Amikor a keresztezés a meiózis során történik, az utódok más génkombinációt kapnak, mint szüleik. Ha az átkelés a mitózis során történik, akkor heterozigóta.

01. ábra: Áthúzás

A homológ kromoszómák hossza, génállása és centromerahelyzete hasonló. Ezért a homológ kromoszómák közötti átkelés nem okoz mutációkat, mivel ez a genetikai rekombináció normális folyamata. A chiasma-szünetek során a törött kromoszómaszegmensek átálltak az ellentétes homológ kromoszómával. Az anyai kromoszóma törött szegmensei az apai oldal homológ kromoszómájával váltakoznak.

Milyen hasonlóságok vannak az áthelyezés és az átkelés között?

• A transzlokáció és az átkelés a genetikai rekombináció két folyamata.
• Mindkettő kromoszómában fordul elő (genetikai anyagban).
• Mindkét folyamat során kromoszómaszegmensek cserélődnek.
• Mindkettő rekombináns kromoszómát eredményez.

Mi a különbség az áthelyezés és az átkelés között?

Különböző cikk a táblázat előtt

Translocation vs Crossing Over
A transzlokáció a genetikai anyagok cseréjének folyamata a nem homológ kromoszómák között.	Az áthúzás a kromoszómák megfelelő szegmenseinek cseréje a homológ kromoszómák között a nemi szaporodás során.
Folyamat
Az áthelyezés nem normális folyamat.	Az áthaladás normális folyamat a meiózis során.
Mutáció
A transzlokáció egy mutáció.	Az átlépés nem mutáció
Előforduló kromoszómák
A transzlokáció nem homológ között történik	A keresztezés homológ kromoszómák között történik.
A genetikai információ megváltozása
A transzlokáció megváltoztatja a genetikai információkat.	Az áthúzás nem változtatja meg a genetikai információt.
Betegségeket okozó
A transzlokáció rákot, meddőséget, Down-szindrómát, XX-férfi szindrómát stb.	A homológ kromoszómák közötti átjutás nem okoz halálos betegségeket.
Kromoszóma-rendellenesség
A transzlokáció kromoszóma-rendellenesség.	Az átlépés nem kromoszóma-rendellenesség.

Összegzés - Translocation vs Crossing Over

A genetikai rekombináció genetikai variációt eredményez az egyének között. Különböző okok miatt fordul elő. Az áthaladás és a transzlokáció két olyan folyamat, amely genetikai variációkat okoz. Az áthúzás a kromoszómák genetikai anyagainak cseréje homológ kromoszómák között. Ez a meiózis normális folyamata, és új génkombinációkat okoz. De a kromoszómák homológ jellege miatt nem okoz mutációkat. A transzlokáció a genetikai anyagok cseréjének folyamata a nem homológ kromoszómák között. A transzlokáció nagyon változó génkombinációkat eredményez, amelyek veszélyesek lehetnek, és különböző betegségeket, például rákot, stb. Okozhatnak. Ez a különbség a keresztezés és a transzlokáció között.

Töltse le a Translocation vs Crossing Over PDF verzióját

A cikk PDF-verzióját letöltheti, és offline célokra is használhatja, az idézési megjegyzés szerint. Kérjük, töltse le itt a PDF verziót. Különbség az áthelyezés és az áthúzás között