Fő különbség - Citogenetika vs molekuláris genetika
A genetikai vizsgálatok feltárják, hogy a jellemzők hogyan kerülnek át egyik generációról a következő generációra a genomokon keresztül. A citogenetika és a molekuláris genetika a genetikai vizsgálatok két alágazata, amelyek kromoszómákat és géneket vizsgálnak. A legfontosabb különbség a citogenetika és a molekuláris genetika között az, hogy a citogenetika a kromoszómák számának és szerkezetének vizsgálata mikroszkópos elemzéssel, míg a molekuláris genetika a gének és a kromoszómák tanulmányozása DNS-molekula szinten, DNS-technológia alkalmazásával.
TARTALOM
1. Áttekintés és fő különbség
2. Mi a citogenetika
3. Mi a molekuláris genetika
4. Egymás mellett történő összehasonlítás - Citogenetika vs molekuláris genetika
5. Összefoglalás
Mi a citogenetika?
A kromoszómák az öröklődés hajtóereje a sejtekben. Tartalmazzák a szervezet összes genetikai információját, amely öröklődik a szülőtől az utódig. A kromoszóma számában és szerkezetében bekövetkező bármilyen változás gyakran a genetikai információk változását eredményezi, amely át fog jutni az utódokhoz. Ezért a sejt teljes kromoszómáiról és a kromoszóma-rendellenességekről szóló információk fontosak a klinikai genetikában és a molekuláris vizsgálatokban. A kromoszóma-rendellenességek általában a sejtosztódás során jelentkeznek, és átkerülnek az új sejtbe.
A kromoszómák DNS-ből és fehérjékből állnak. Ezért a kromoszómák változásai megzavarhatják a fehérjék számára kódolt géneket, ami rossz fehérjéket eredményezhet. Ezek a változások genetikai betegségeket, születési rendellenességeket, szindrómákat, rákot, stb. Eredményeznek. A kromoszómákkal és azok változásaival kapcsolatos vizsgálatok a citogenetika kifejezés alá tartoznak. Ezért a citogenetika meghatározható a genetika olyan ágaként, amely a sejt kromoszómáinak számának, szerkezetének és funkcionális változásainak elemzésével foglalkozik. Különböző technikákat hajtanak végre a citogenetikai elemzésben az alábbiak szerint.
Kariotipizálás - olyan technika, amely mikroszkóp alatt vizualizálja a sejt kromoszómáit a kromoszómák számának és szerkezetének azonosítására
Fluoreszcencia in situ hibridizáció (FISH) - Olyan technika, amely detektálja a metafázisos kromoszómákban lévő gének jelenlétét, helyét és kópiaszámát a különféle genetikai betegségek és kromoszóma-rendellenességek diagnosztizálására
Tömb alapú összehasonlító genomi hibridizáció - A kópiaszám-variációk és a kromoszóma-rendellenességek elemzésére kifejlesztett technika
A citogenetikai vizsgálatok feltárják a kromoszóma szám és szerkezet különbségeit. A citogenetikai elemzést általában terhesség alatt végzik annak megállapítására, hogy a magzat biztonságos-e kromoszóma-rendellenességekkel. Egy normális emberi sejt 22 autoszomális kromoszómapárt és egy pár nemi kromoszómát tartalmaz (összesen 46 kromoszóma). A sejtekben kóros számú kromoszóma jelen lehet; ez az állapot aneuploidia néven ismert. Emberekben a Down-szindróma és a Turner-szindróma a kromoszómák numerikus anomáliáinak köszönhető. A 21. kromoszóma triszómiája Down-szindrómát, egy nemi kromoszóma hiánya pedig Turner-szindrómát okoz. A kariotipizálás egy ilyen citogenetikai technika, amely azonosítja a fent említett szindrómákat emberben.
A citogenetikai vizsgálatok értékes információkat nyújtanak a reproduktív megbeszélésekhez, a betegség diagnosztizálásához és egyes betegségek (leukémia, limfóma és daganatok) kezeléséhez stb.
01. ábra: Down-szindróma kariotípus
Mi az a molekuláris genetika?
A molekuláris genetika a gének szerkezetének és funkcióinak molekuláris szintű vizsgálatára utal. Egy szervezet kromoszómáinak és génexpresszióinak vizsgálatával foglalkozik DNS szinten. A gének, a génvariációk és a mutációk ismerete fontos a betegség megértése és kezelése, valamint a fejlődésbiológia szempontjából. A gének DNS-szekvenciáit molekuláris genetikában vizsgálják. A szekvencia variációk, a szekvenciák mutációi, a gének elhelyezkedése jó információ az egyének közötti genetikai variáció és a betegség különböző azonosításához.
A molekuláris genetikai technikák az amplifikáció (PCR és klónozás), a génterápia, a génszűrések, a DNS és az RNS elválasztása és detektálása stb. Mindezen technikák felhasználásával a génekről szóló tanulmányokat a kromoszómákban található gének szerkezeti és funkcionális variációinak megértésére végzik molekuláris szinten. Az emberi genom projekt a molekuláris genetika figyelemre méltó eredménye.
2. ábra: Molekuláris genetika
Mi a különbség a citogenetika és a molekuláris genetika között?
Különböző cikk a táblázat előtt
Citogenetika vs molekuláris genetika |
|
| A citogenetika a kromoszómák vizsgálata mikroszkópos technikák alkalmazásával. | A molekuláris genetika a gének DNS-szintű vizsgálata DNS-technológiai technikák alkalmazásával. |
| Technikák | |
| A kariotipizálás, a FISH, az aCGH stb. | A DNS-izolálás, a DNS-amplifikáció, a génklónozás, a génszűrők stb. |
Összegzés - Citogenetika és molekuláris genetika
A citogenetika és a molekuláris genetika a genetika két részterülete, amelyek kromoszómákat és géneket vizsgálnak. A citogenetika és a molekuláris genetika közötti különbség a fókuszban rejlik; a citogenetika a sejtben található kromoszómák numerikus és szerkezeti variációinak vizsgálata, míg a molekuláris genetika a kromoszómák génjeinek vizsgálata DNS-szinten. Mindkét terület fontos a genetikai betegségek, a diagnózis, a terápia és az evolúció megértéséhez.
