Tartalomjegyzék:
- Kulcskülönbség - VNTR vs STR
- Mi az a VNTR?
- Mi az STR?
- Milyen hasonlóságok vannak a VNTR és az STR között?
- Mi a különbség a VNTR és az STR között?
- Összegzés - VNTR vs STR
Videó: Különbség A VNTR és Az STR Között
2024 Szerző: Mildred Bawerman | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 08:39
Kulcskülönbség - VNTR vs STR
A DNS-vizsgálatok rendkívül hasznosak a filogenetikai kapcsolatok megértésében és meghatározásában, a genetikai betegségek diagnosztizálásában és a szervezet genomjának feltérképezésében. Számos DNS-elemzéshez kapcsolódó technikát alkalmaznak egy adott gén vagy egy DNS-szekvencia azonosítására ismeretlen DNS-készletben. Genetikai markerekként ismertek. A molekuláris biológiában genetikai markerekkel azonosítják az egyének és fajok közötti genetikai variációt. A változó számú tandemismétlés (VNTR) és a rövid tandemismétlés (STR) kétféle genetikai marker, amelyek polimorfizmust mutatnak az egyének között. Mindkét típus nem kódoló, ismétlődő DNS, amelyek tandem ismétlődések. A kromoszómákban fej-farok formában vannak elrendezve. A VNTR a genom azon szakasza, ahol a rövid nukleotidszekvenciát többször megismétlik. Az STR a DNS egy másik szakasza a genomban, amely százszor kétszer-tizenhárom nukleotidból álló ismétlődő egységekként szerveződik. A legfontosabb különbség a VNTR és az STR között az ismétlődő szekvenciák nukleotidjainak száma. A VNTR ismétlődő egységei 10-100 nukleotidot tartalmaznak, míg az STR ismétlődő egysége 2-13 nukleotidot tartalmaz. A VNTR-t és az STR-t széles körben használják az igazságügyi vizsgálatokban.
TARTALOM
1. Áttekintés és legfontosabb különbségek
2. Mi a VNTR
3. Mi az STR
4. A VNTR és az STR közötti hasonlóság
5. Egymás melletti összehasonlítás - VNTR vs STR táblázatos formában
6. Összefoglalás
Mi az a VNTR?
A tandem ismétlés a DNS rövid szekvenciája, amelyet fej-fark formában ismételnek meg egy adott kromoszómális lokuszon. Nincs más szekvencia vagy nukleotid a tandem ismétlésen belül. A genomban többféle tandemismétlés létezik. A VNTR egyfajta tandem ismétlés, amely 10-100 nukleotidból álló ismétlődő egységeket tartalmaz. A VNTR egyfajta minisatellit. Ezek a tandemismétlések sok kromoszómában megtalálhatók. Ezek az emberi genomban helyezkednek el, és főleg a kromoszómák szubtelomer régióiban helyezkednek el.
A VNTR-ek tandem ismétlődő polimorfizmust mutatnak az egyének között. A VNTR hossza a kromoszóma egy adott helyén nagyon változó az egyének között, az abban a DNS szakaszban szerveződő ismétlődő egységek számának változása miatt. Ezért a VNTR hatékony eszközként használható az egyének azonosításában, és a VNTR elemzést számos területen alkalmazzák, beleértve a genetikát, a biológiai kutatásokat, az igazságügyi orvostechnikát és a DNS-ujjlenyomatot. A VNTR-k voltak az első genetikai markerek, amelyeket a csontvelő-transzplantáció beültetésének számszerűsítésére használtak. A VNTR-k voltak az első polimorf markerek, amelyeket a kriminalisztikai DNS-profilalkotásban használtak.
01. ábra: A VNTR-ek variációja hat személynél
A VNTR analízist restrikciós fragmens hosszának polimorfizmusával, majd déli hibridizációval hajtjuk végre. Ezért viszonylag nagy DNS-mintára van szüksége. A VNTR profilértelmezése szintén problematikus. Ezen korlátozások miatt a VNTR használata az igazságügyi genetikában korlátozott volt, és helyébe STR elemzés lépett.
Mi az STR?
Az STR egy nagyon ismétlődő DNS szakasz, amely két-tizenhárom nukleotid ismétlődő egységből áll, tandem módon szerveződve. Az STR hasonló a VNTR-hez. De eltér a VNTR-től az ismétlődő szekvenciában lévő nukleotidok számától és az ismétlések számától. Az STR egyfajta mikroszatellit.
STR elemzés részt vesz az ismétlődő egységek pontos számának mérésében. Az STR-ek nagyon változatosak az egyének között, hasonlóan a VNT-khez. Az STR profilok személyenként eltérőek. Ezért a molekuláris biológiában STR-analízist alkalmaznak a specifikus lokuszok összehasonlítására két vagy több minta DNS-jén. Ezért az STR-eket a molekuláris biológiában erőteljes genetikai markereknek tekintik. Kiváló eszközt nyújt az egyének azonosítására, mivel magas a polimorfizmusuk és viszonylag rövidek.
Jelenleg az STR-ek a leggyakrabban használt elemzett genetikai polimorfizmus eszközei a törvényszéki genetikában. A legtöbb törvényszéki esetmunka STR polimorf elemzést tartalmaz. Az STR lokuszok az egész genomban elterjedtek. A kromoszómákban több ezer STR található, amelyek felhasználhatók az igazságügyi elemzéshez. Az STR elemzés nem tartalmaz restrikciós hosszúságú polimorfizmust, mint a VNTR elemzés. Az STR elemzés nem vágja le a DNS-t restrikciós enzimekkel. Specifikus próbákat használunk a kívánt régiók DNS-hez való rögzítésére és PCR technika alkalmazásával meghatározzuk az STR hosszát.
02. ábra: A minták közötti STR-variáció
Milyen hasonlóságok vannak a VNTR és az STR között?
- A VNTR és az STR nem kódoló DNS.
- Mindkettő tandem ismétlés.
- Mindkettő polimorfizmust mutat az egyének között, a DNS szakasz hosszának különbsége miatt.
- Mindkettőt erőteljes genetikai markerként használják a DNS-ujjlenyomatban és az igazságügyi vizsgálatokban.
Mi a különbség a VNTR és az STR között?
Különböző cikk a táblázat előtt
VNTR vs STR |
|
A VNTR egy nem kódoló, ismétlődő DNS, amelynek rövid nukleotidszekvenciája tandem módon megismétlődik. | Az STR egy nagyon ismétlődő DNS szakasz, amely két-tizenhárom nukleotid ismétlődő egységből áll, tandem módon szerveződve. |
Méret | |
A VNTR-ek nagyobbak, mint az STR-ek. | Az STR-ek kisebbek, mint a VNTR-ek. |
A nukleotidok száma az ismétlődő szekvenciában | |
A VNTR ismétlődő egysége 10-100 nukleotidból áll. | Az STR ismétlődő egysége 2-13 nukleotidból áll. |
Összegzés - VNTR vs STR
A VNTR és az STR a molekuláris biológiában használt két hatalmas genetikai marker, különösen a törvényszéki genetika területén. A VNTR egyfajta miniszatellit, az STR pedig egy mikroszatellit. A VNTR és az STR nem kódoló, erősen ismétlődő DNS. Tandem ismétlések. A VNTR és az STR általános szerkezete megegyezik. Ugyanakkor az ismétlődő szekvenciában lévő nukleotidok száma és hossza eltér. A VNTR ismétlődő szekvenciái 10-100 nukleotidból állnak. Az STR ismétlődő szekvenciái 2-13 nukleotidból állnak. Ez a különbség a VNTR és az STR között.
A VNTR vs STR PDF verziójának letöltése
A cikk PDF-verzióját letöltheti, és offline célokra használhatja, az idézőjegyzetek szerint. Töltse le a PDF verziót itt. Különbség a VNTR és az STR között.
Ajánlott:
Különbség A VNTR és A Szonda Között
A legfontosabb különbség a VNTR és a próba között az, hogy a VNTR egy rövid nukleotidszekvencia, amely tandem ismétlésként fordul elő a genomban, míg a próba artifi
Különbség A Fázis Különbség és Az út Különbség Között
Fáziskülönbség vs útbeli különbség A fáziskülönbség és az útkülönbség az optika két nagyon fontos fogalma. Ezeket a jelenségeket a
Különbség Az Android Okostelefonok Között A Samsung Epic 4G és A HTC EVO 4G Között
Android okostelefonok A Samsung Epic 4G és a HTC EVO 4G között a Samsung Epic 4G és a HTC Evo 4G az első okostelefon, amely a 4G hálózaton fut. A küzdelemben
Különbség A Szemüveg Között Az Ingyenes 3D Telefon LG Optimus 3D és Az LG Revolution 4G Telefon Között
Szemüveges 3D telefon LG Optimus 3D vs LG Revolution 4G Phone First Szemüveges ingyenes 3D telefon LG Optimus 3D és LG Revolution 4G két csúcskategóriás telefon, sok
Különbség Az Android 4G Telefonok Között A Motorola Droid Bionic és A HTC Thunderbolt Között
Android 4G telefonok Motorola Droid Bionic vs HTC Thunderbolt A Motorola Droid Bionic és a HTC Thunderbolt az Android 4G telefonok közül kettő, amelyeket bemutattak