Különbség Az Alkilezés és Az Acilezés Között

2024 Szerző: Mildred Bawerman | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 08:39

Fő különbség - Alkilezés és acilezés

Az alkilezés és az acilezés a szerves kémia két elektrofil szubsztitúciós reakciója. Az alkilezés és az acilezés között a legfontosabb különbség a szubsztitúciós folyamatban részt vevő csoport. Az alkilezés során egy alkilcsoport, míg az acilezés során egy acilcsoport egy másik vegyülettel helyettesített. Ha ez a szubsztitúció egy benzolgyűrűben katalitikus körülmények között történik, akkor ezt Friedel-craft acilezésnek / alkilezésnek nevezik.

Mi az alkilezés?

Az alkilcsoport egyik molekuláról a másikra történő átvitelét "alkilezésnek" nevezik. Az átvitt alkilcsoport lehet alkil-karbokáció, szabad gyök, karbanion vagy karabin. Alkilcsoport egy része egy molekula, amely általános képlete C _n H _{2 n +1} (n - egy egész szám, ez felel meg a megadott számú szénatomot az alkil-csoport).

Mi az acilezés?

Az acilcsoport kémiai vegyületekhez történő hozzáadásának folyamata acilezésnek nevezhető. Az acilezőszer az a kémiai vegyület, amely biztosítja az acilcsoportot ebben a folyamatban. Az acilezőszerek példái a következők; acil-halogenidek, acetil-kloridok.

Mi a különbség az alkilezés és az acilezés között?

Az alkilezés és az acilezés meghatározása:

Alkilezés: Az alkilezés egy alkilcsoport egyik molekuláról a másikra történő átvitelét jelenti.

Acilezés: Az acilezés egy acilcsoport kémiai vegyülethez történő hozzáadásának folyamata.

Ügynökök:

Alkilezés:

Az alkilező szerekre példák a következők;

• Alkil-karbokációk
• Szabad gyök
• Karbanionok

• Karabélyok

  

Acilezés:

Az acil-halogenideket leggyakrabban acilező szerként használják; néhány fémkatalizátorral kezelve nagyon erős elektrofilek.

Acil-halogenidek:

Ethanoil-klorid CH _3- CO-CI

Karbonsavak acil-anhidridjei

Alkilezési és acilezési mechanizmus:

Alkilezés:

Benzol alkilezése: Ebben a reakcióban a benzolgyűrű hidrogénatomját metilcsoport helyettesíti.

Acilezés:

Benzol acilezése: Ebben a reakcióban a benzolgyűrű hidrogénatomját egy CH ₃ CO-csoport helyettesíti.

Az alkilezés és az acilezés alkalmazásai:

Alkilezés:

Olajfinomítási eljárásban: Az izobutén olefinekkel történő alkilezését használják a kőolaj feljavítására. Gyárt szintetikus alkilátok, amelynek C ₇ -C ₈ lánc. Ezeket prémium keverékkészletként használják a benzin számára.

Az orvostudományban: Az alkilező daganatellenes szerek nevű gyógyszerosztályt alkalmazzák az alkilezési folyamatban kemoterápiás alkalmazásokban. Ezt úgy végezzük, hogy a DNS-t a gyógyszerrel alkilezzük, hogy károsítsuk a rákos sejtek DNS-ét.

Acilezés:

A biológiában:

Fehérje-acilezés: A fehérjék poszt-transzlációs módosítását úgy végezzük, hogy a funkcionális csoportokat acil-kapcsolatokon keresztül kötjük.

Zsíros acilezés: Ez az a folyamat, amely zsírsavakat ad hozzá bizonyos aminosavakhoz (mirisztoilezés vagy palmitoilezés).

Az alkilezés és az acilezés korlátai:

Alkilezés:

• Ha az alkilezésnél halogenideket használunk, akkor alkil-halogenideknek kell lenniük. Vinil- vagy aril-halogenidek nem használhatók, mivel köztes karbokációik nem túl stabilak.
• Ez a reakció karbokációs átrendeződési folyamatot foglal magában, és egy másik termék képződik.
• Polialkilezés: Több alkilcsoport kapcsolódása a gyűrűhöz. Ez túlzott mennyiségű benzol hozzáadásával szabályozható.

Acilezés:

• Az acilezés csak ketonokat eredményez. Ennek oka a HOCl CO és HCl-ként történő lebomlása a megadott reakciókörülmények között.
• Csak az aktivált benzolok reaktívak az acilezésben. Ebben az esetben a benzoloknak reaktívaknak kell lenniük, mint a monohalobenzolok.
• Amikor aril-amin-csoportok vannak jelen, a Lewis-sav katalizátor (AICI ₃) komplexet tud képezni így nagyon un-reaktív.
• Ha amin- és alkoholcsoportok vannak jelen, akkor a kívánt gyűrűacilezés helyett N- vagy O-acilezést adhatnak.

Az acilcsoport meghatározása:

Funkcionális csoport, amely kettős kötésű oxigénatomot és szénatomot tartalmazó alkilcsoportot tartalmaz (RC = O). A szerves kémiában a savcsoportok általában karbonsavakból származnak. Az aldehidek, ketonok és észterek szintén tartalmaznak acilcsoportokat.