Fő különbség - Alkilezés és acilezés
Az alkilezés és az acilezés a szerves kémia két elektrofil szubsztitúciós reakciója. Az alkilezés és az acilezés között a legfontosabb különbség a szubsztitúciós folyamatban részt vevő csoport. Az alkilezés során egy alkilcsoport, míg az acilezés során egy acilcsoport egy másik vegyülettel helyettesített. Ha ez a szubsztitúció egy benzolgyűrűben katalitikus körülmények között történik, akkor ezt Friedel-craft acilezésnek / alkilezésnek nevezik.
Mi az alkilezés?
Az alkilcsoport egyik molekuláról a másikra történő átvitelét "alkilezésnek" nevezik. Az átvitt alkilcsoport lehet alkil-karbokáció, szabad gyök, karbanion vagy karabin. Alkilcsoport egy része egy molekula, amely általános képlete C n H 2 n +1 (n - egy egész szám, ez felel meg a megadott számú szénatomot az alkil-csoport).
Mi az acilezés?
Az acilcsoport kémiai vegyületekhez történő hozzáadásának folyamata acilezésnek nevezhető. Az acilezőszer az a kémiai vegyület, amely biztosítja az acilcsoportot ebben a folyamatban. Az acilezőszerek példái a következők; acil-halogenidek, acetil-kloridok.
Mi a különbség az alkilezés és az acilezés között?
Az alkilezés és az acilezés meghatározása:
Alkilezés: Az alkilezés egy alkilcsoport egyik molekuláról a másikra történő átvitelét jelenti.
Acilezés: Az acilezés egy acilcsoport kémiai vegyülethez történő hozzáadásának folyamata.
Ügynökök:
Alkilezés:
Az alkilező szerekre példák a következők;
- Alkil-karbokációk
- Szabad gyök
- Karbanionok
-
Karabélyok
Fő különbség - Alkilezés és acilezés
Acilezés:
Az acil-halogenideket leggyakrabban acilező szerként használják; néhány fémkatalizátorral kezelve nagyon erős elektrofilek.
Acil-halogenidek:
Ethanoil-klorid CH 3- CO-CI
Karbonsavak acil-anhidridjei
Alkilezési és acilezési mechanizmus:
Alkilezés:
Benzol alkilezése: Ebben a reakcióban a benzolgyűrű hidrogénatomját metilcsoport helyettesíti.
Acilezés:
Benzol acilezése: Ebben a reakcióban a benzolgyűrű hidrogénatomját egy CH 3 CO-csoport helyettesíti.
Az alkilezés és az acilezés alkalmazásai:
Alkilezés:
Olajfinomítási eljárásban: Az izobutén olefinekkel történő alkilezését használják a kőolaj feljavítására. Gyárt szintetikus alkilátok, amelynek C 7 -C 8 lánc. Ezeket prémium keverékkészletként használják a benzin számára.
Az orvostudományban: Az alkilező daganatellenes szerek nevű gyógyszerosztályt alkalmazzák az alkilezési folyamatban kemoterápiás alkalmazásokban. Ezt úgy végezzük, hogy a DNS-t a gyógyszerrel alkilezzük, hogy károsítsuk a rákos sejtek DNS-ét.
Acilezés:
A biológiában:
Fehérje-acilezés: A fehérjék poszt-transzlációs módosítását úgy végezzük, hogy a funkcionális csoportokat acil-kapcsolatokon keresztül kötjük.
Zsíros acilezés: Ez az a folyamat, amely zsírsavakat ad hozzá bizonyos aminosavakhoz (mirisztoilezés vagy palmitoilezés).
Az alkilezés és az acilezés korlátai:
Alkilezés:
- Ha az alkilezésnél halogenideket használunk, akkor alkil-halogenideknek kell lenniük. Vinil- vagy aril-halogenidek nem használhatók, mivel köztes karbokációik nem túl stabilak.
- Ez a reakció karbokációs átrendeződési folyamatot foglal magában, és egy másik termék képződik.
- Polialkilezés: Több alkilcsoport kapcsolódása a gyűrűhöz. Ez túlzott mennyiségű benzol hozzáadásával szabályozható.
Acilezés:
- Az acilezés csak ketonokat eredményez. Ennek oka a HOCl CO és HCl-ként történő lebomlása a megadott reakciókörülmények között.
- Csak az aktivált benzolok reaktívak az acilezésben. Ebben az esetben a benzoloknak reaktívaknak kell lenniük, mint a monohalobenzolok.
- Amikor aril-amin-csoportok vannak jelen, a Lewis-sav katalizátor (AICI 3) komplexet tud képezni így nagyon un-reaktív.
- Ha amin- és alkoholcsoportok vannak jelen, akkor a kívánt gyűrűacilezés helyett N- vagy O-acilezést adhatnak.
Az acilcsoport meghatározása:
Funkcionális csoport, amely kettős kötésű oxigénatomot és szénatomot tartalmazó alkilcsoportot tartalmaz (RC = O). A szerves kémiában a savcsoportok általában karbonsavakból származnak. Az aldehidek, ketonok és észterek szintén tartalmaznak acilcsoportokat.
