Mutáció vs polimorfizmus
Az eukariótákban a DNS a mag kromoszómáiban található. A kromoszómák egyetlen DNS-molekulából és hisztonfehérjékből állnak. A kromoszómák lineárisak, és a bennük lévő DNS kettős szálú. Egyetlen magban sok kromoszóma található. Minden kromoszóma egy hosszú DNS-molekulát tartalmaz, és több millió nukleotidból áll. Egy nukleotid csak a nitrogénes bázispárok sorrendjében különbözik egymástól. Ezeknek a láncoknak az alapszekvenciája különbözik egymástól. A DNS-molekulában a különböző részek különböző génekként működnek. A gén speciális genetikai információ, amelyet a bázispár egy adott szekvenciája határoz meg. Az emberek 23 kromoszómapárral rendelkeznek. Egyikük nemi kromoszóma, a másik 22 pedig autoszómák.
Mi a mutáció?
A mutációk a genetikai anyag változásai; vagyis öröklődő vagy a jövő generációk számára továbbadható DNS. A mutációkat sokféleképpen okozzák. A mutációk előfordulhatnak a replikáció során bekövetkező hibák, a meiózis során fellépő rendellenes szegregáció, mutagén vegyszerek és sugárzások miatt. A mutációk lehetnek kromoszómális mutációk vagy génmutációk. A kromoszóma mutáció egy olyan mutáció, amely részt vesz a kromoszóma számának változásában. Ez a kromoszómák szegregációja során bekövetkező hibák miatt következik be a meiózisban. Néhány embernek csak egy X kromoszómája van a nemi kromoszóma képviseletére. Ezt az állapotot Turner-szindrómának hívják. Azokat az egyéneket, akiknek a normálnál kisebb kromoszómaszámuk van, aneuploidoknak hívjuk. Néhány személynek van egy extra autoszómája. Ezt az állapotot Down-szindrómának nevezik. A Kline felter-szindróma egy extra nemi kromoszómának köszönhető. Ezenkívül a kromoszómák teljes halmaza megváltozhat. Ezt az állapotot polyploidiának nevezzük. A génmutációk egyetlen gént érintenek. Az albinizmus, a hemofília, a színvakság, a thalacemia és a sarlósejtes vérszegénység a génmutációk következményei. Normális esetben a mutációk hátrányosak, de egyesek hasznos karaktereket hozhatnak a mutánsokhoz; ezek az esetek azonban ritkák.
Mi a polimorfizmus?
A polimorfizmus a DNS-szekvencia változása, amely gyakori egy populációban. Más szavakkal, egy populáció egy adott karakterének több fenotípusnak kell lennie ahhoz, hogy ezt polimorfizmusnak nevezzük. Ahhoz, hogy polimorfokká válhassanak, a populációban élő egyedeknek ugyanazon a bizonyos élőhelyet kell elfoglalniuk egy adott időben. A polimorfizmus nagyon fontos a biodiverzitás növelésében és az adott környezethez való alkalmazkodásban. A polimorfizmus nagyon fontos az evolúciós folyamatokban. A karakterek örökölhetőek, és egyik generációról a másikra kerülnek át. Az idő múlásával az egyes karakterek természetes kiválasztódáson mennek keresztül.
Mi a különbség a mutáció és a polimorfizmus között?
• A mutációk főként egy vagy két egyénnél fordulnak elő, és ez gyakran a népesség kevesebb mint 1% -a. A mutációk lehetnek károsak vagy nem károsak az egyén számára.
• A polimorfizmus gyakrabban fordul elő egy közös populációban. Ezért a lakosság egyedeinek legalább 1% -ában fordul elő. A polimorfizmus szintén káros lehet az egyénekre vagy nem. Gyakrabban azonban a lakosság egyének javát szolgálja jobban egy adott környezethez.
