Amin vs amid
Az aminok és az amidok egyaránt nitrogéntartalmú szerves vegyületek. Bár hasonlóan hangzanak, szerkezetük és tulajdonságaik nagyon különböznek.
Amine
Az aminok az ammónia szerves származékának tekinthetők. Az aminok nitrogénnel kapcsolódnak egy szénhez. Az aminokat primer, szekunder és tercier aminokként osztályozhatjuk. Ez a besorolás azon szerves csoportok számán alapul, amelyek a nitrogénatomhoz kapcsolódnak. Ennélfogva a primer amin egy R csoportot tartalmaz a nitrogénhez kapcsolódva; a szekunder aminoknak két R és a tercier aminoknak három R csoportja van. Általában a nómenklatúrában a primer aminokat alkil-aminoknak nevezik. Vannak arilaminok, mint az anilin, és vannak heterociklusos aminok. A fontos heterociklusos aminoknak vannak olyan elnevezései, mint a pirrol, a pirazol, az imidazol, az indol stb. Az aminok trigonális bipiramidális alakúak a nitrogénatom körül. A trimetil-amin CNC-kötési szöge 108,7, amely közel áll a metán HCH-kötési szögéhez. És így,az amin nitrogénatomját sp3 hibridizált. Tehát a nitrogénben a meg nem osztott elektronpár is egy sp 3-ban vanhibridizált orbitális. Ez a meg nem osztott elektronpár többnyire az aminok reakcióiban vesz részt. Az aminok mérsékelten polárosak. Forráspontjaik magasabbak, mint a megfelelő alkánok, a poláris kölcsönhatások kialakításának képessége miatt. De forráspontjuk alacsonyabb, mint a megfelelő alkoholoké. A primer és a szekunder amin molekulák erős hidrogénkötéseket képezhetnek egymással és a vízzel. De a tercier amin molekulák csak hidrogénkötéseket alkothatnak a vízhez vagy bármely más hidroxil oldószerhez (nem képezhetnek hidrogénkötéseket egymás között). Ezért a tercier aminok forráspontja alacsonyabb, mint a primer vagy szekunder amin molekuláké. Az aminok viszonylag gyenge bázisok. Bár erősebb bázisok, mint a víz, az alkoxid- vagy hidroxidionokhoz képest sokkal gyengébbek. Amikor az aminok bázisként működnek és savakkal reagálnak,aminosókat képeznek, amelyek pozitív töltésűek. Az aminok kvaterner ammóniumsókat is képezhetnek, ha a nitrogén négy csoporthoz kapcsolódik, és így pozitív töltésűvé válnak.
Amid
Az amid a karbonsav származéka. Ezért van egy karbonil-szénatomjuk, amelyhez kapcsolódik R-csoport. És van egy –NH2 csoport, amely közvetlenül kapcsolódik a karbonil-szénatomhoz. Azokat az amidokat, amelyekben a nitrogénatomban nincs szubsztituens, úgy nevezzük meg, hogy –amidot adunk az adott sav közönséges nevének végéhez. Ha a nitrogénatomhoz alkilcsoportok kapcsolódnak, akkor ezeket a csoportokat szubsztituensként nevezzük meg. Az amidok, amelyekben a nitrogénatomban egy vagy több szubsztituens nincs, képesek hidrogénkötést kialakítani egymással; így az ilyen amidok olvadáspontja és forráspontja magasabb. Az N, N-szubsztituált amidokkal rendelkező molekulák nem képesek hidrogénkötéseket kialakítani egymással, következésképpen alacsonyabb olvadáspontúak és forráspontúak.
Mi a különbség az amin és az amid között?
• Az amidokban a nitrogén egy karbonil szénhez kötődik, míg az aminoknál a nitrogén közvetlenül kapcsolódik legalább egy alkil / aril csoporthoz.
• Az amidok megnevezésekor a szülő neve után az –amid utótagot használják. De az amin-nómenklatúrában az amin vagy az előtag utótagja használható a szülők nevével.
• Az amidok kevésbé bázikusak, mint az aminok. Az amidok rezonancia stabilizálódnak, és az induktív hatás miatt kevésbé bázissá válnak.
