Fő különbség - ALS vs MS (szklerózis multiplex)
A legfontosabb különbség az ALS és az MS között az, hogy az amiotróf laterális szklerózis (ALS) egy olyan speciális rendellenesség, amely a motoros idegsejtek motoros idegsejtének degenerációjával vagy halálával jár, míg a szklerózis multiplex (MS) egy demielinizáló betegség, ahol az agy idegsejtjeinek hőszigetelői és gerincvelő sérült.
Mi az ALS?
Az amiotróf laterális szklerózis (ALS) Lou Gehrig-kórnak és Charcot-kórnak is nevezik, és a motoros idegsejtek degenerációja okozza. Az ALS tünetei közé tartoznak az izmok merevsége, izomrángások és progresszív izomsorvadás. Ez nehézségeket okoz a beszédben, a nyelésben és végül a légzésben az érintett izomcsoportok részvétele miatt.
Az ALS oka az esetek többségében nem ismert. Az esetek kisebb része öröklődik egy személy szüleitől. Az ALS az önkéntes izmokat irányító idegsejtek halála miatt következik be. Az ALS diagnózisa a többi lehetséges ok kizárása érdekében végzett egyéb vizsgálatok jelein és tünetein alapul.
Ez a rendellenesség a felső és az alsó motoros neuronok degenerációját okozza. A tünetek és a jelek a neuronok érintettségének helyétől függenek. A hólyag- és bélműködés, valamint a szemmozgásokért felelős izmok azonban a rendellenesség későbbi szakaszáig kíméletesek.
A kognitív funkciókat általában megkímélik, bár egy kisebbségben demencia alakulhat ki. Az érzékszervi idegeket és az autonóm idegrendszert általában nem befolyásolja. Az ALS-ben szenvedő betegek többsége légzési elégtelenségben hal meg, általában a tünetek megjelenésétől számított három-öt éven belül.
Az ALS kezelése a tünetek enyhítésére és a várható élettartam meghosszabbítására irányul. A támogató ellátást az egészségügyi szakemberek multidiszciplináris csoportjainak kell biztosítaniuk. A kezelés többnyire szupportív légzési és táplálási támogatással. Megállapították, hogy a riluzol hatékonyan javítja a túlélést.
Stephen Hawking, az ALS-ben szenvedő neves fizikus
Mi az MS (szklerózis multiplex)?
Ezt disszeminált szklerózisnak vagy encephalomyelitis disszeminációnak is nevezik. Az idegrostok demielinizációja megzavarja az idegrendszer érintett részének kommunikációs képességét, ami a jelek és tünetek széles skáláját eredményezi, beleértve a testi, mentális és néha pszichiátriai problémákat is. Az SM tünetei közé tartozik az érzékelés elvesztése vagy megváltozása, például bizsergés, tű és tű zsibbadás, izomgyengeség, izomgörcsök, koordinációs és egyensúlyi nehézségek (ataxia); beszéd- vagy nyelési problémák, látási problémák stb. Az SM-nek több formája van, új tünetek vagy elszigetelt epizódokban (relapszusos formák), vagy idővel felépülnek (progresszív formák). A progresszió mintáján többféle forma létezik.
- Visszatérő-remitáló
- Másodlagos progresszív (SPMS)
- Elsődleges progresszív (PPMS)
- Progresszív visszaesés.
Úgy gondolják, hogy a mögöttes mechanizmus vagy az immunrendszer megsemmisülése, vagy a mielint termelő sejtek kudarca. genetika és környezeti tényezők (pl. fertőzések) szintén befolyásolhatják ezt a betegséget. Az SM-ben diagnosztizált beteg várható élettartama átlagosan 5-10 évvel alacsonyabb, mint egy érintetlen ember élettartama.
A sclerosis multiplexet tipikusan a klinikai tünetek és tünetek bemutatása alapján diagnosztizálják, orvosi képalkotással és laboratóriumi vizsgálatokkal, például cerebrospinalis folyadék elemzéssel és az agy kiváltott lehetőségeivel kombinálva.
Az SM kezelése az érintettség mintázatától függ, és a kezelés alapelve az immunmoduláció, mivel ez többnyire immunmediált betegség. Tüneti rohamok esetén nagy dózisú intravénás kortikoszteroidok, például metilprednizolon adása az elfogadott terápia. Néhány más jóváhagyott kezelés közé tartozik a béta-1a interferon, a béta-1b interferon, a glatiramer-acetát, a mitoxantron stb.
Mi a különbség az ALS és az MS között?
Az ALS és az MS meghatározása
ALS: Gyógyíthatatlan, ismeretlen okú betegség, amelyben az agyi szár és a gerincvelő motoros neuronjainak progresszív degenerációja sorvadáshoz vezet, és végül az önkéntes izmok teljes bénulása.
MS: A központi idegrendszer krónikus autoimmun betegsége, amelyben a mielin fokozatos pusztulása az agy vagy a gerincvelő vagy mindkettő foltokban jelentkezik, megzavarva az idegpályákat és izomgyengeséget, koordinációvesztést, valamint beszéd- és látászavarokat okozva.
Az ALS és az MS jellemzői
Patológia
ALS: Az ALS többnyire neurodegeneratív rendellenesség.
MS: Az MS demyelinizáló rendellenesség.
Ok
ALS: Az ALS-ben a genetika játszik szerepet, és az esetek többségében az ok ismeretlen.
MS: MS-ben az immun által közvetített károsodás jól ismert.
Korcsoport
ALS: Az ALS általában idős embereket érint.
MS: Az SM esetében nincs életkori specifikáció, és a fiatal és a középkorú lakosság körében is megfigyelhető.
Neuronális bevonás
ALS: Az ALS konkrétan befolyásolja a motorrendszert.
MS: Az SM az idegrendszer szinte bármely részét érintheti.
Tünetek
ALS: Az ALS motoros tünetekkel jelentkezik.
MS: Az SM antinológiai tünettel jelentkezhet.
Haladás
ALS: Az ALS mindig progresszív betegség.
MS: Az MS lehet progresszív, relapszusos vagy vegyes mintázatú.
Diagnózis
ALS: Az ALS diagnózisa a klinikai tüneteken és tüneteken alapul.
MS: Az SM diagnózisa klinikai és fontos vizsgálatokon alapul.
A kezelés elve
ALS: Az ALS kezelés többnyire támogató.
MS: Az SM kezelés immunmoduláción alapul.
Prognózis
ALS: ALS-ben a várható élettartam legfeljebb 5 év.
MS: Az MS-ben a várható élettartam általában meghaladja az 5 évet.
Kép jóvoltából: Mikael Häggström „A sclerosis multiplex tünetei” - Az összes használt kép nyilvános. (Public Domain) a NASA / Paul Alers Commons „Stephen hawking 2008 nasa” útján - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. A (Public Domain) alatt licencelt a Commonson keresztül
