Fő különbség - Missense vs nonszensz mutáció
A DNS-t állandóan változásoknak vetik alá különféle tényezők, beleértve a belső és környezeti eredetet is. A DNS károsodása és mutációi két ilyen változás fordul elő a DNS-ben. A mutációt a DNS-szekvencia bázisváltozásaként definiálják. Az enzimek nem képesek felismerni és helyrehozni a mutációkat. A mutált gének különböző aminosav-szekvenciákat eredményeznek, amelyek rossz fehérjetermékeket állítanak elő. A mutációkat a nukleotidok inszerciója, a nukleotidok törlése, a nukleotidok inverziója, a nukleotidok duplikációja és a nukleotidok DNS-ben való átrendeződése okozza. A mutációk a DNS replikációja során, vagy különböző környezeti tényezők, például UV fény, cigarettafüst, sugárzás stb. Következtében keletkeznek. Különböző típusú mutációk léteznek, például pontmutációk, frame-shift mutációk, missense mutációk, néma mutációk és nonszensz mutációk. A Missense mutáció egy olyan pontmutáció, amely az aminosavszekvenciában egy másik aminosav helyettesítését eredményezi az mRNS szekvenciában egyetlen nukleotid megváltozása miatt. A nonszensz mutáció egy olyan pontmutáció, amely csonka, hiányos, nem funkcionális fehérjeterméket eredményez, mivel az átírt mRNS szekvenciába egy idő előtti stop kodon vezet be. A missense és a nonszensz mutáció közötti legfontosabb különbség az, hogy a missense mutáció egy másik aminosavat helyettesít az aminosav szekvenciában, míg a nonszenzus mutáció egy stop kodont vezet be az mRNS szekvenciába.nem funkcionális fehérjetermék egy korai stop kodon bevezetése miatt az átírt mRNS szekvenciában. A missense és a nonszensz mutáció közötti legfontosabb különbség az, hogy a missense mutáció egy másik aminosavat helyettesít az aminosav szekvenciában, míg a nonszenzus mutáció egy stop kodont vezet be az mRNS szekvenciába.nem funkcionális fehérjetermék egy korai stop kodon bevezetése miatt az átírt mRNS szekvenciában. A missense és a nonszensz mutáció közötti legfontosabb különbség az, hogy a missense mutáció egy másik aminosavat helyettesít az aminosav szekvenciában, míg a nonszenzus mutáció egy stop kodont vezet be az mRNS szekvenciába.
TARTALOM
1. Áttekintés és kulcsfontosságú különbség
2. Mi a Missense mutáció
3. Mi a hülyeség mutáció
4. A Missense és a hülyeség mutáció közötti hasonlóság
5. Egymás melletti összehasonlítás - Missense vs nonszensz mutáció táblázatos formában
6. Összefoglalás
Mi az a Missense mutáció?
A Missense mutáció egy olyan pontmutáció, ahol egyetlen nukleotid megváltozik, és más aminosav szubsztitúcióját okozza. Missense mutációban a stopkodon nem képződik az aminosav szekvencia szintézisének a nonszensz mutációhoz hasonló befejezésére.
01. ábra: Missense mutáció
Amikor az egyik nukleotid megváltozik a DNS-szekvenciában, megváltoztatja a gén genetikai kódját. Amikor átírja, a kapott mRNS-nek más kodonja lesz (a nukleotid megháromszorozódik, ami aminosavat eredményez). A megváltozott kodon más aminosavat eredményez. A kapott aminosav-szekvencia különbözik az egyedi aminosav-szekvenciától, mivel egy másik aminosavat szubsztituálnak a mutációval.
Mi az a hülyeségmutáció?
A stop kodon egy nukleotid triplett az mRNS szekvencián belül, amely jelzi a fehérjékké történő transzláció végét. A standard genetikai kódban három különböző stopkodon van. RAG-ban UAG („borostyán”), UAA („okker”) és UGA („opál”). A DNS-ben ez a három stop kodon TAG („borostyán”), TAA („okker”) és TGA („opál”) formájában fordul elő. Ezek a stopkodonok helyesen helyezkednek el egy gén genetikai kódjának végén. Ennélfogva teljes fehérjét termel megszakítás nélkül. A mutációk korai stop kodont vezethetnek be egy mRNS szekvenciába. A nonszensz mutáció egy pontmutáció, amely egy idő előtti stop kodont vezet be az mRNS szekvenciájába. Egyetlen nukleotid változás stop kodon bevezetéséhez vezet. Ha egy stop kodont feleslegesen vezetnek be az mRNS szekvenciába,a fordítást a teljes fordítás befejezése nélkül fejezi be. Ezért a keletkező fehérje rendellenesen rövidül. Minden fehérjének egyedi aminosav-szekvenciája van. A gén DNS-szekvenciájának nukleotid változásai különböző fehérjéket eredményeznek, amelyek nem működnek vagy hiányosak.
01. ábra: Missense mutáció
A nonszensz mutációk genetikai betegséget okozhatnak azáltal, hogy károsítják egy adott fehérjéért felelős gént. A thalassemia, a Duchenne-féle izomdisztrófia, a cisztás fibrózis és a Hurler-szindróma számos genetikai betegség, amelyet nonszensz mutációk okoznak.
Milyen hasonlóságok vannak a Missense és a nonszensz mutáció között?
- A Missense és a nonszensz mutációk pontmutációk, amelyeket egyetlen nukleotid változás okoz.
- Mindkét mutáció különböző fehérjéket eredményez.
Mi a különbség a Missense és a nonszensz mutáció között?
Különböző cikk a táblázat előtt
Missense vs nonszensz mutáció |
|
| A Missense mutáció egy olyan pontmutáció, amely egy másik aminosav helyettesítését okozza az aminosav szekvenciában a nukleotid változás következtében. | A nonszensz mutáció egy olyan pontmutáció, amely egy korai stop kodont vezet be az mRNS szekvenciába egy nukleotid változás következtében. |
| A Stop Codon bemutatása | |
| A Missense mutáció nem vezet be stop kodont. | A nonszensz mutáció egy stop kodont vezet be. |
| Végtermék | |
| A Missense mutáció más aminosav-szekvenciát eredményez. | A nonszensz mutáció rövidebb és befejezetlen fehérjeterméket eredményez. |
| Különböző aminosav helyettesítése | |
| A Missense mutáció egy másik aminosavat helyettesít. | A nonszensz mutáció nem helyettesít más aminosavat. |
Összegzés - Missense vs nonszensz mutáció
A Missense és a nonszensz mutációk kétféle pontmutáció, amelyek egyetlen nukleotid változást okoznak a DNS szekvenciában. A Missense mutáció egy másik aminosav helyettesítéséhez vezet az aminosavszekvenciában. A nonszensz mutáció egy korai stop kodon bevezetéséhez vezet az mRNS szekvenciában. Ez a különbség a misszió és a hülyeség mutációja között.
A Missense vs Nonsense Mutation PDF verziójának letöltése
A cikk PDF-verzióját letöltheti, és offline célokra is használhatja, az idézési megjegyzések szerint. Kérjük, töltse le itt a PDF verziót. Különbség a Missense és a Nonsense Mutation között.
